CAS 53234-56-3
:Acide 6-chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylique
Description :
Acide 6-chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylique est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son anneau de pyridine, qui contient à la fois un groupe chloro et un groupe cyano, ainsi qu'un groupe fonctionnel acide carboxylique. La présence du substituant chloro en position 6 et du groupe cyano en position 5 contribue à sa réactivité chimique unique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires, ce qui est courant pour les acides carboxyliques. Sa nature acide est attribuée au groupe acide carboxylique, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. Le groupe cyano peut également s'engager dans des réactions nucléophiles, rendant ce composé polyvalent en chimie synthétique. De plus, la présence de l'anneau de pyridine peut conférer des activités biologiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, Acide 6-chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylique est un composé précieux pour la recherche et le développement dans diverses applications chimiques.
Formule :C7H3ClN2O2
InChI :InChI=1S/C7H3ClN2O2/c8-6-4(3-9)1-2-5(10-6)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=ROPFRDWKBGCDEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C=1N=C(Cl)C(C#N)=CC1
Synonymes :- 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
- 6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-5-cyano-
- 6-Chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylic acid
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4 produits concernés.
6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS :Formule :C7H3ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.56396-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS :6-Chloro-5-cyanopicolinic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :182.566g/mol6-chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
CAS :6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid is an antitumor agent that inhibits tumor cell proliferation and induces cell death. It has been shown to be a selective inhibitor of the enzyme hepg2, which is involved in the conversion of cholesterol to bile acids. 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid has also been shown to inhibit the growth of tumor cells by binding to pyrimidine derivatives and acylating them. This reaction leads to the formation of reactive nitrogen species that cause DNA damage and lead to apoptotic cell death. The compound can be synthesized efficiently through an acylation reaction with benzoyl chloride.Formule :C7H3ClN2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :182.6 g/mol



