CAS 53266-94-7

Éthyl 2-amino-4-thiazolacétate

Description :

Éthyl 2-amino-4-thiazolacétate, avec le numéro CAS 53266-94-7, est un composé organique caractérisé par son cycle de thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel ester éthylique, contribuant à sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du groupe amino (-NH2) améliore sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une substitution nucléophile. Éthyl 2-amino-4-thiazolacétate est souvent étudié pour son activité biologique, car les dérivés de thiazole sont connus pour exhiber une gamme de propriétés pharmacologiques, y compris des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires. La structure moléculaire du composé permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, sa synthèse implique généralement des réactions organiques simples, ce qui le rend accessible pour des fins de recherche et de développement. Dans l'ensemble, ce composé illustre les diverses applications des dérivés de thiazole en chimie synthétique et médicinale.

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

InChI : InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-2-11-6(10)3-5-4-12-7(8)9-5/h4H,2-3H2,1H3,(H2,8,9)

Code InChI : InChIKey=SHQNGLYXRFCPGZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(OCC)=O)C=1N=C(N)SC1

Synonymes :

• (2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester
• (2-Amino-4-thiazolyl)acetic acid ethyl ester
• (2-Amino-thiazole-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester
• 2-Amino-4-(carbethoxymethyl)thiazole
• 2-Amino-4-(ethoxycarbonylmethyl)-1,3-thiazole
• 2-Amino-4-[(ethoxycarbonyl)methyl]thiazole
• 2-Amino-4-thiazoleacetic acid ethyl ester
• 4-Thiazoleacetic acid, 2-amino-, ethyl ester
• Eata
• Ethyl (2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)Acetate
• Ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl) acetate
• Ethyl 2-aminothiazol-4-yl-acetate
• Ethyl 2-aminothiazol-4-ylacetate

Ethyl (2-Amino-4-thiazolyl)acetate

CAS : 53266-94-7

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 186.23

Ref: 3B-A0955

Ethyl 2-Amino-4-Thiazoleacetate

CAS : 53266-94-7

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 186.2315

Ref: IN-DA0034U7

Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)acetate

CAS : 53266-94-7

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Masse moléculaire : 186.23

Ref: 7W-GK4296

ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate

CAS : 53266-94-7

ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 186.23g/mol

Ref: 54-OR28617

(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid ethyl ester

CAS : 53266-94-7

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, No data available.

Masse moléculaire : 186.23

Ref: 10-F014155

Ethyl 2-Amino-4-thiazoleacetate

Produit contrôlé

CAS : 53266-94-7

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 186.23

Ref: TR-E899330

Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate

CAS : 53266-94-7

Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate is a supramolecular molecule that has the potential to be an anticancer agent. It inhibits the growth of tumor cells by binding to tyrosinase and hydrogen-bonding with chloride ions in solution. Ethyl 2-amino-4-thiazoleacetate also binds to a metal ion, such as zinc, which is important for biological functions. When it binds to these metals, it inhibits the enzyme hepg2 cell, which is involved in the synthesis of protein from RNA. Inhibition of this enzyme leads to decreased production of cytokines, which are molecules that regulate immune responses. This drug also has inhibitory activities against oral cephalosporins when used in combination with other drugs.

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 186.23 g/mol

Ref: 3D-FE10858

Mirabegron Impurity 53

CAS : 53266-94-7

Formule : C₇H₁₀N₂O₂S

Masse moléculaire : 186.23

Ref: ST-EA-CP-M21059