CAS 5327-44-6

1-Méthoxy-3,5-dinitrobenzène

Description :

1-Méthoxy-3,5-dinitrobenzène, avec le numéro CAS 5327-44-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) et de deux groupes nitro (-NO2) attachés à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour ses propriétés aromatiques. Le groupe méthoxy contribue à sa solubilité dans les solvants organiques, tandis que les groupes nitro augmentent sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les processus de nitration et de réduction. 1-Méthoxy-3,5-dinitrobenzène est souvent utilisé dans la recherche et les applications industrielles, en particulier dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. Il est important de manipuler cette substance avec précaution, car les composés nitro peuvent être dangereux en raison de leur nature explosive potentielle et de leur toxicité. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et une ventilation adéquate, sont essentielles lors de la manipulation de ce produit chimique.

Formule : C₇H₆N₂O₅

InChI : InChI=1/C7H6N2O5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3

Code InChI : InChIKey=OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(OC)=C1

Synonymes :

• 1-Methoxy-3,5-Dinitrobenzene
• Ai3-19029
• Anisole, 3,5-dinitro-
• Benzene, 1-methoxy-3,5-dinitro-
• Nsc 3331
• 3,5-Dinitroanisole
• 3,5-Dinitroanisole
• 1-methoxy-3,5-dinitro-benzen
• 1,3-Dinitro-5-methoxybenzene
• 3,5-dinitro-anisol
• 3,5-Dinitrophenylmethylether

1-Methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS : 5327-44-6

Formule : C₇H₆N₂O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.1329

Ref: IN-DA00D8P3

1-methoxy-3,5-dinitrobenzene

CAS : 5327-44-6

Formule : C₇H₆N₂O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.134

Ref: 10-F375524

3,5-Dinitroanisole

CAS : 5327-44-6

3,5-Dinitroanisole is a molecule that has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. It is a nitro compound that undergoes reduction with hydrogen peroxide and an electron donor to form 3,5-dinitrobenzoic acid. This substance has been shown to have anticancer activity against human cancer cells by inhibiting the production of nucleic acids. 3,5-Dinitroanisole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and blocking the formation of proteins. 3,5-Dinitroanisole is also able to bind to DNA and cause strand breaks at sites that are sensitive to alkylations. The mechanism of this process is thought to be due to the ability of 3,5-dinitroanisole molecules to react with hydroxyl groups on DNA bases and release nitric oxide radicals.

Formule : C₇H₆N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.13 g/mol

Ref: 3D-FD67873