CAS 5329-43-1

3-Hydroxy-2,4(1H,3H)-quinazolinédione

Description :

3-Hydroxy-2,4(1H,3H)-quinazolinédione, également connu sous le nom de 3-hydroxyquinazoline-2,4-dione, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de base de quinazoline, qui présente un anneau de benzène et un anneau de pyrimidine fusionnés. Ce composé présente généralement une couleur jaune pâle à brunâtre et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe hydroxyle en position 3 et de la fonctionnalité dione en positions 2 et 4 contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans divers solvants. Il est souvent utilisé en chimie médicinale et en recherche en raison de sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. La structure moléculaire du composé permet diverses substitutions, qui peuvent influencer ses propriétés pharmacologiques. Comme de nombreux dérivés de la quinazoline, il peut également servir de support pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

Formule : C₈H₆N₂O₃

InChI : InChI=1S/C8H6N2O3/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(12)10(7)13/h1-4,13H,(H,9,12)

Code InChI : InChIKey=TZZSQUATPYDROZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(NC(=O)N1O)=CC=CC2

Synonymes :

• 3-Hydroxy-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
• NSC 2552
• 3-Hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 3-hydroxy-

3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione

CAS : 5329-43-1

3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione is an amido-containing amino acid that is a potent and selective antagonist of the AMPA receptor. It has been shown to be active against influenza A and B viruses in cell culture. 3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione also inhibits glutamate release in the brain by blocking presynaptic calcium currents. The molecular modeling study of this drug on a chlorine atom revealed a hydrogen bond with the carboxyl group at position 2 and a nitrogen atom at position 4. This hydrogen bond may explain its pharmacokinetic properties.

Formule : C₈H₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.14 g/mol

Ref: 3D-FAA32943