CAS 533-49-3
:L-érythrose
Description :
L-érythrose est un sucre aldose à quatre carbones, classé comme un tétrose, avec la formule moléculaire C4H8O4. C'est un stéréoisomère de D-érythrose et se caractérise par la présence d'un groupe fonctionnel aldéhyde à une extrémité de la molécule. L-érythrose est un solide cristallin incolore qui est soluble dans l'eau, reflétant sa nature polaire en raison des groupes hydroxyles (-OH). Il joue un rôle significatif dans diverses voies biochimiques, y compris la voie des phosphates de pentose, qui est cruciale pour le métabolisme cellulaire et la synthèse des nucléotides. Le composé présente une activité optique, avec une rotation spécifique qui varie en fonction de la concentration et de la température. L-érythrose peut participer à des réactions de Maillard, contribuant à la saveur et à la couleur dans la chimie alimentaire. Son numéro CAS, 533-49-3, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, L-érythrose est important à la fois dans les systèmes biologiques et dans les applications industrielles, en particulier dans la synthèse d'autres composés organiques.
Formule :C4H8O4
InChI :InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=YTBSYETUWUMLBZ-DMTCNVIQSA-N
SMILES :[C@@H]([C@@H](C=O)O)(CO)O
Synonymes :- (2S,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal
- Erythrose, L-
- Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, [S-(R*,R*)]-
- Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, (2S,3S)-
- L-Erythrose
Trier par
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5 produits concernés.
Butanal, 2,3,4-trihydroxy-, (2S,3S)-
CAS :Formule :C4H8O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.1039L-Erythrose
CAS :L-Erythrose is a tetrasaccharide and an aldose,,involved in the synthesis of erythritol, and can characterize erythrose reductase (ER) activity.Formule :C4H8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.1L-Erythrose
CAS :Formule :C4H8O4Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :Colourless or pale yellow syrupMasse moléculaire :120.10L-Erythrose
CAS :L-Erythrose is a monosaccharide that contains an hydroxyl group on the second carbon atom. It can be synthesized by a synthetic scheme involving glycolaldehyde and hydroxylamine. L-Erythrose has been shown to inhibit the enzyme phosphoglycerate kinase, which converts 2-phosphoglycerate into phosphoenolpyruvate. L-Erythrose has also been shown to inhibit dehydroascorbic acid reductase, which converts dehydroascorbic acid into ascorbic acid, and galactitol reductase, which converts galactitol into D-tagatose. The mutant strain of Escherichia coli K12 that was engineered to produce L-erythrose showed a decreased susceptibility to phage infection and an increased resistance to oxidative stress. In addition, the polyol pathway in E. coli was induced by L-erythrose treatment.Formule :C4H8O4Degré de pureté :(%) Min. 90%Couleur et forme :Slightly Yellow PowderMasse moléculaire :120.1 g/molL-Erythrose (~0.1 M solution in water)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-Erythrose is a rare aldotetrose that have been used as a chirality factor used in QSAR studies of chiral molecules.<br>References Yang, C.S., et al.: QSAR. Combin. Sci., 24, 1047 (2005); Nishimura, K., et al.: J. BIosci. Bioeng., 101, 303 (2006); Mizanur, R.M., et al.: J. Biosci. Bioeng., 92, 237 (2001);<br></p>Formule :C4H8O4Couleur et forme :ColourlessMasse moléculaire :120.1




