CAS 533-67-5
:Désoxyribose
Description :
Désoxyribose est un sucre à cinq carbones, classé spécifiquement comme un pentose, et est un composant crucial des acides nucléiques, en particulier de l'ADN. Sa formule chimique est C5H10O4, et il est caractérisé par l'absence d'un atome d'oxygène à la position 2' du sucre ribose, ce qui le distingue de la ribose. Cette différence structurelle contribue à la stabilité de l'ADN par rapport à l'ARN. Désoxyribose existe sous une forme linéaire et une forme cyclique, la forme cyclique étant prédominante dans les systèmes biologiques. Il joue un rôle vital dans la formation des nucléotides, qui sont les éléments constitutifs de l'ADN, se liant à des groupes phosphate et des bases azotées pour former l'épine dorsale de l'ADN. Désoxyribose se trouve généralement sous une forme hydratée dans les contextes biologiques et est soluble dans l'eau. Son numéro CAS, 533-67-5, est utilisé pour l'identification dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, Désoxyribose est essentiel pour le stockage et la transmission des informations génétiques dans les organismes vivants.
Formule :C5H10O4
InChI :InChI=1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N
SMILES :[C@@H]([C@@H](CO)O)(CC=O)O
Synonymes :- (3S,4R)-3,4,5-Trihydroxypentanal
- 2-Deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinose
- 2-Deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentose
- 2-Deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
- 2-Deoxy-D-arabinose
- 2-Deoxy-D-erythro-pentose
- 2-Deoxy-beta-D-erythro-pentose
- 2-Desoxy-D-ribose
- 2-deoxy-D-erythro-pentofuranose
- 2-deoxy-D-erythro-pentopyranose
- 2-deoxy-D-erythropentose
- 2-deoxy-D-threo-pentose
- 2-deoxy-L-threo-pentose
- 2-deoxy-alpha-D-erythro-pentofuranose
- 2-deoxy-alpha-D-erythro-pentopyranose
- 2-desoxi-D-ribosa
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-2-Deoxyribose
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Ribose, 2-deoxy-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentose, 2-deoxy-
- D-(-)-2-Deoxyribose
- D-Ribose, 2-deoxy-
- D-erythro-Hexose, 2,5-dideoxy-
- D-erythro-Pentose, 2-deoxy-
- Deoxyribose
- Thyminose
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
15 produits concernés.
2-Deoxy-D-ribose
CAS :Formule :C5H10O4Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :134.132-deoxy-D-Ribose
CAS :Formule :C5H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :134.1312-Deoxy-D-Ribose
CAS :Formule :C5H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :134.13052-Deoxy-D-ribose
CAS :Formule :C5H10O4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to almost white powder or crystalsMasse moléculaire :134.132-Deoxy-D-riboside
CAS :<p>2-Deoxy-D-riboside</p>Formule :C5H10O4Degré de pureté :98%Couleur et forme : white to almost white crystal to powderMasse moléculaire :134.13049g/molThyminose
CAS :<p>Thyminose (2-Deoxy-D-arabinose) induces Apoptosis by inhibiting the synthesis and increasing the efflux of glutathione.</p>Formule :C5H10O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :134.132-Deoxy-D-ribose
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Deoxy-D-ribose induces apoptosis by inhibiting the synthesis and increasing the efflux of glutathione.<br>References Fico, A., et al.: Free Radical Biology & Medicine, 45, 211 (2008),<br></p>Formule :C5H10O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :134.132-Deoxy-D-ribose
CAS :<p>Used in synthetic organic chemistry and natural product synthesis. Induces apoptosis by inhibiting the synthesis and increasing the efflux of glutathione. It is used for synthesis of optically active dipyrrolyl alkanols from pyrroles on the surface of montmorillonite KSF clay.</p>Formule :C5H10O4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :134.13 g/mol2-Deoxy-D-ribose
CAS :<p>High purity grade. Used in synthetic organic chemistry and natural product synthesis. Induces apoptosis by inhibiting the synthesis and increasing the efflux of glutathione. It is used for synthesis of optically active dipyrrolyl alkanols from pyrroles on the surface of montmorillonite KSF clay.Due to its integral role in the formation of DNA, 2-Deoxy-D-ribose is critical in studies of genetic expression, DNA repair mechanisms, and the synthesis of nucleotides. Researchers utilize it extensively in molecular biology and biochemistry to understand cell replication and gene function, and it serves as a standard in research pertaining to oxidative stress, where its degradation may indicate the presence of reactive oxygen species. Additionally, it is involved in the development of various pharmacological agents, particularly those targeting cancer and viral infections, where the synthesis and function of DNA are pivotal aspects of pathogenesis and treatment response.</p>Formule :C5H10O4Degré de pureté :Min. 99.0 Area-%Masse moléculaire :134.13 g/mol2-Deoxy-D-Ribose extrapure
CAS :Formule :C5H10O4Couleur et forme :White to off-white, Crystalline powder, Clear, Colourless to pale yellowMasse moléculaire :134.132-Deoxy-D-ribose, 99%
CAS :<p>2-Deoxy-D-ribose is used as a precursor to deoxyribonucleic acid. It induces apoptosis by inhibiting the synthesis and increasing the efflux of glutathione. Further, it is used in the synthesis of optically active dipyrrolyl alkanols from pyrroles on the surface of montmorillonite KSF clay. This The</p>Formule :C5H10O4Degré de pureté :99%Couleur et forme :White to cream or pale yellow, PowderMasse moléculaire :134.132-Deoxy-D-ribose
CAS :<p>Used in synthetic organic chemistry and natural product synthesis. Induces apoptosis by inhibiting the synthesis and increasing the efflux of glutathione. It is used for synthesis of optically active dipyrrolyl alkanols from pyrroles on the surface of montmorillonite KSF clay.</p>Formule :C5H10O4Degré de pureté :Min. 99.0 Area-%Masse moléculaire :134.13 g/mol











