CAS 5331-43-1
:Carboxylate de phénylméthylhydrazine
Description :
Carboxylate de phénylméthylhydrazine, avec le numéro CAS 5331-43-1, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels hydrazine et carboxylate. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme spécifique. Ce composé est connu pour sa réactivité, en particulier en présence d'électrophiles, en raison de la nature nucléophile de la partie hydrazine. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de condensation et de substitution, ce qui le rend utile en chimie organique synthétique. De plus, Carboxylate de phénylméthylhydrazine peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique. Sa solubilité dans des solvants organiques et sa stabilité modérée dans des conditions standard sont des caractéristiques notables, bien qu'il doive être manipulé avec précaution en raison de la toxicité potentielle associée aux dérivés de l'hydrazine. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce composé, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle et le travail dans un espace bien ventilé.
Formule :C8H10N2O2
InChI :InChI=1S/C8H10N2O2/c9-10-8(11)12-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,9H2,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=RXUBZLMIGSAPEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(NN)=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester
- Benzyl hydrazinecarboxylate
- Benzyl hydrazinocarboxylate
- Benzyloxycarbonyl hydrazide
- Carbazic acid, benzyl ester
- Carbobenzoxyhydrazide
- Carbobenzyloxyhydrazine
- Hydrazincarboxylic acid benzyl ester
- Hydrazinecarboxylic Acid Benzyl Ester
- Hydrazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)hydrazine
- NSC 2287
- Phenylmethyl hydrazinecarboxylate
- [(Benzyloxy)carbonyl]hydrazine
- Voir plus de synonymes
Trier par
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7 produits concernés.
Benzyl Carbazate
CAS :Formule :C8H10N2O2Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :166.18Benzyl carbazate, 98+%
CAS :<p>Benzyl carbazate is used as a reagent for preparation of benzyloxycarbonyl (Z, Cbz) hydrazides of carboxylic acids, particularly N-protected amino acids. Subsequent hydrogenolysis gives the hydrazide which can be converted to the azide for coupling with a further amino acid residue by the azide meth</p>Formule :C8H10N2O2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :White to pale yellow, Crystalline powder or flakesMasse moléculaire :166.18Benzyl hydrazinecarboxylate
CAS :Formule :C8H10N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :166.1772Hydrazine, N-CBZ protected
CAS :Hydrazine, N-CBZ protectedFormule :C8H10N2O2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : white crystalline solidMasse moléculaire :166.18g/molN-alpha-Z-hydrazide
CAS :<p>N-alpha-Z-hydrazide is a cyclic peptide that is active against bacterial infections, including infectious diseases and autoimmune diseases. It has been shown to be effective against mouse models of inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, and arthritis. The compound is also used as an experimental model for studying the effects of drugs on biological systems. N-alpha-Z-hydrazide binds to the Mcl-1 protein in a coordinated geometry that prevents its interaction with other proteins. This binding leads to cell death by preventing the release of cytochrome C from mitochondria and reducing mitochondrial membrane potential. N-alpha-Z-hydrazide has demonstrated antiinflammatory activity in mice which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Formule :C8H10N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :166.18 g/molBenzyl carbazate
CAS :Formule :C8H10N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or FlakesMasse moléculaire :166.18Benzyl Carbazate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Benzyl Carbazate has been shown to prevent the occurrence of oligonucleosome-sized DNA fragmentation in the cell-free system.<br>References Sane, A.-T. et al.: Cancer Res., 58, 3066 (1998);<br></p>Formule :C8H10N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :166.18






