CAS 5333-45-9

1,2,3,5-Tétraméthoxybenzène

Description :

1,2,3,5-Tétraméthoxybenzène est un composé organique caractérisé par un cycle benzénique substitué par quatre groupes méthoxy (-OCH3) aux positions 1, 2, 3 et 5. Ce composé est un membre des hydrocarbures aromatiques substitués par des méthoxys et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme précurseur dans le développement de divers composés chimiques. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. La présence de plusieurs groupes méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, le composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison de la nature donneuse d'électrons des groupes méthoxy, ce qui peut affecter son comportement dans les réactions chimiques et les interactions avec d'autres substances. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₀H₁₄O₄

InChI : InChI=1/C10H14O4/c1-11-7-5-8(12-2)10(14-4)9(6-7)13-3/h5-6H,1-4H3

SMILES : COc1cc(c(c(c1)OC)OC)OC

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

CAS : 5333-45-9

Formule : C₁₀H₁₄O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.2158

Ref: IN-DA003DAF

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

CAS : 5333-45-9

Formule : C₁₀H₁₄O₄

Masse moléculaire : 198.22

Ref: 4Z-B-085058

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

Produit contrôlé

CAS : 5333-45-9

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene is a tannin that belongs to the class of arenes. It can be synthesized by Friedel-Crafts acylation of benzene with an acyl chloride in the presence of aluminum chloride. This reaction produces 1,2,3,5-tetramethoxybenzene and triketone as byproducts. The synthetic pathway for this compound is based on techniques such as irradiation and thermally induced rearrangement. The oxidized form has a redox potential of -0.6 V vs NHE (normal hydrogen electrode). Methoxy groups on the aromatic ring increase the electron affinity and lower the redox potential.

Formule : C₁₀H₁₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 198.22 g/mol

Ref: 3D-FT68065