CAS 53330-94-2
:1-(1H-Indol-5-yl)éthanone
Description :
1-(1H-Indol-5-yl)éthanone, également connu sous le nom d'indole-5-éthanone, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone (éthanone) attaché à l'indole en position 5. Il apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses propriétés aromatiques, contribuant à ses applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique. La présence du moiety indole suggère qu'il pourrait présenter une activité biologique, car de nombreux dérivés de l'indole sont connus pour leurs rôles en chimie médicinale. Le composé est soluble dans des solvants organiques, et sa réactivité peut être influencée par la nature riche en électrons de l'anneau indole. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, 1-(1H-Indol-5-yl)éthanone suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux.
Formule :C10H9NO
InChI :InChI=1/C10H9NO/c1-7(12)8-2-3-10-9(6-8)4-5-11-10/h2-6,11H,1H3
Code InChI :InChIKey=GOFIUEUUROFVMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(=O)C=1C=C2C(=CC1)NC=C2
Synonymes :- 1-(1H-Indol-5-yl)ethan-1-one
- 1-(1H-Indol-5-yl)ethanone
- 5-Acetyl-1H-indole
- Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-
- Ketone, indol-5-yl methyl
- 5-Acetylindole
- Ethanone, 1-(1H-indol-5-yl)-(9CI)
- ketone,indol-5-ylmethyl
- 5-ACETYLINDOLE 97+%
- 5-INDOLYL-METHYLKETONE
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produits concernés.
1-(1H-Indol-5-yl)ethanone
CAS :Formule :C10H9NODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.18465-Acetylindole
CAS :<p>5-Acetylindole is a synthetic compound that has been shown to have anticancer activity. It inhibits the growth of cancer cells by disrupting their mitochondria, which leads to cell death. 5-Acetylindole was synthesized in an attempt to increase the anticancer efficacy of indole compounds and acetylation of indole rings was found to be an effective strategy for this purpose. Acetylation of the 5 position on the indole ring leads to a more potent antiproliferative agent with decreased potential for resistance development. This compound has been shown to disrupt cellular function in k562 cells, leading to cell death.</p>Formule :C10H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :159.18 g/mol1-(1H-Indol-5-yl)-ethanone
CAS :Formule :C10H9NODegré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, PowderMasse moléculaire :159.1885-Acetylindole
CAS :<p>5-Acetylindole is a chemical compound that can be used as a versatile building block for the synthesis of complex compounds. It is also an intermediate in organic chemistry, and can be used as a reagent or speciality chemical. 5-Acetylindole is a useful building block for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. It has been shown to be useful as a scaffold in organic syntheses.</p>Formule :C10H9NODegré de pureté :Min. 97.0 Area-%Masse moléculaire :159.19 g/mol



