CAS 53342-16-8
:(3S,9S,14aR)-9-benzyl-6,6-diméthyl-3-{6-[(2S)-oxiran-2-yl]-6-oxohexyl}décahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tétrazacyclododécine-1,4,7,10-tétrone
Description :
La substance chimique portant le nom "(3S,9S,14aR)-9-benzyl-6,6-diméthyl-3-{6-[(2S)-oxiran-2-yl]-6-oxohexyl}décahydropyrrolo[1,2-a][1,4,7,10]tétrazacyclododécine-1,4,7,10-tétrone" et le numéro CAS 53342-16-8 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multicyclique et la présence de plusieurs groupes fonctionnels. Il présente un cadre de décahydropyrrole, ce qui est indicatif de son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe benzyle et d'un époxyde (oxirane) suggère une réactivité et des interactions potentielles avec des systèmes biologiques. Le composé contient également plusieurs fonctionnalités cétone, qui peuvent contribuer à sa réactivité chimique et à sa stabilité. Sa stéréochimie, désignée par les configurations spécifiques à divers centres chiraux, est cruciale pour son activité biologique et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Dans l'ensemble, la structure complexe et les groupes fonctionnels de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des applications en chimie médicinale ou comme intermédiaire synthétique dans la synthèse organique. Des études supplémentaires seraient nécessaires pour élucider ses propriétés spécifiques et ses utilisations potentielles.
Formule :C28H38N4O6
InChI :InChI=1/C28H38N4O6/c1-28(2)27(37)30-20(16-18-10-5-3-6-11-18)26(36)32-15-9-13-21(32)25(35)29-19(24(34)31-28)12-7-4-8-14-22(33)23-17-38-23/h3,5-6,10-11,19-21,23H,4,7-9,12-17H2,1-2H3,(H,29,35)(H,30,37)(H,31,34)/t19-,20-,21+,23-/m0/s1
Trier par
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3 produits concernés.
Chlamydocin
CAS :Formule :C28H38N4O6Degré de pureté :93.74%Couleur et forme :Brown oily solidMasse moléculaire :527.0Chlamydocin
CAS :Chlamydocin
Formule :C28H38N4O6Degré de pureté :By hplc: 97.48% (Typical Value in Batch COA)Couleur et forme : brown oily solidMasse moléculaire :526.62g/molChlamydocin
CAS :Chlamydocin is a potent histone deacetylase inhibitor, which is a secondary metabolite derived from microbial sources, specifically fungi of the genus Diheterospora. Its mode of action involves the inhibition of histone deacetylases (HDACs), which are enzymes that remove acetyl groups from histone proteins. This deacetylation affects chromatin structure, influencing gene expression by modulating the accessibility of transcriptional machinery to the DNA.Formule :C28H38N4O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :526.60 g/mol



