CAS 5337-88-2
:3-méthyl-5-phénylcyclohex-2-én-1-one
Description :
3-méthyl-5-phénylcyclohex-2-én-1-one, avec le numéro CAS 5337-88-2, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclohexène comportant un groupe fonctionnel cétone. Ce composé possède une double liaison dans son anneau de cyclohexène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un groupe méthyle et d'un groupe phényl sur l'anneau de cyclohexène influence ses propriétés physiques et chimiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée en raison du groupe cétone, permettant des interactions avec divers solvants. De plus, la structure suggère un potentiel pour des réactions électrophiles, en faisant un candidat pour d'autres transformations chimiques. Son agencement unique de substituants peut également conférer des propriétés optiques spécifiques, qui peuvent être pertinentes dans des domaines tels que la science des matériaux et la pharmacie. Dans l'ensemble, 3-méthyl-5-phénylcyclohex-2-én-1-one présente un intérêt pour son utilité synthétique et ses applications potentielles dans divers processus chimiques.
Formule :C13H14O
InChI :InChI=1/C13H14O/c1-10-7-12(9-13(14)8-10)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12H,7,9H2,1H3
SMILES :CC1=CC(=O)CC(C1)c1ccccc1
Trier par
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1 produits concernés.
3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
CAS :<p>3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one is an organic compound that belongs to the class of cyano compounds. This agent is a colorless, oily liquid with a peculiar odor. 3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one has been used as a solvent for acetoacetate and solvents. The use of this agent in the synthesis of ethyl benzoylacetate has been reported. The axial orientation of the methyl group and the orientations of the phenyl ring have been optimized in order to achieve a conformation that does not lead to steric hindrance during the reaction. A sodium ethoxide solution was used as an additive to promote nucleophilic attack on the carbonyl group in order to obtain ethyl acetoacetate.</p>Formule :C13H14ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.25 g/mol
