(1R)-(-)-Thiocamphor, with the CAS number 53402-10-1, is a chiral organic compound derived from camphor, characterized by the presence of a thiol group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. This compound is known for its unique stereochemistry, which contributes to its biological activity and potential applications in various fields, including fragrance and flavor industries. Thiocamphor exhibits moderate solubility in organic solvents and is less soluble in water, reflecting its hydrophobic nature. Its structure includes a bicyclic framework, which is common in many terpenoid compounds, and the presence of the sulfur atom introduces different reactivity compared to its oxygen-containing analogs. Due to its chirality, (1R)-(-)-thiocamphor can exhibit different properties and activities compared to its enantiomer, making it of interest in asymmetric synthesis and medicinal chemistry. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of study for its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R)-(-)-thiocamphor

(1R)-(-)-thiocamphre, avec le numéro CAS 53402-10-1, est un composé organique chiral dérivé du camphre, caractérisé par la présence d'un groupe thiol. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Ce composé est connu pour sa stéréochimie unique, qui contribue à son activité biologique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les industries des parfums et des arômes. Le thiocamphor présente une solubilité modérée dans les solvants organiques et est moins soluble dans l'eau, reflétant sa nature hydrophobe. Sa structure comprend un cadre bicyclique, qui est commun à de nombreux composés terpénoïdes, et la présence de l'atome de soufre introduit une réactivité différente par rapport à ses analogues contenant de l'oxygène. En raison de sa chiralité, (1R)-(-)-thiocamphre peut présenter des propriétés et des activités différentes par rapport à son énantiomère, ce qui le rend intéressant dans la synthèse asymétrique et la chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'étude pour ses applications potentielles dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

53402-10-1: (1R)-(-)-thiocamphre, avec le numéro CAS 53402-10-1, est un composé organique chiral dérivé du camphre, caractérisé par la présence d'un groupe thiol. Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Ce composé est connu pour sa stéréochimie unique, qui contribue à son activité biologique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les industries des parfums et des arômes. Le thiocamphor présente une solubilité modérée dans les solvants organiques et est moins soluble dans l'eau, reflétant sa nature hydrophobe. Sa structure comprend un cadre bicyclique, qui est commun à de nombreux composés terpénoïdes, et la présence de l'atome de soufre introduit une réactivité différente par rapport à ses analogues contenant de l'oxygène. En raison de sa chiralité, (1R)-(-)-thiocamphre peut présenter des propriétés et des activités différentes par rapport à son énantiomère, ce qui le rend intéressant dans la synthèse asymétrique et la chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'étude pour ses applications potentielles dans divers contextes chimiques et pharmaceutiques.

CAS 53402-10-1

(1R)-(-)-thiocamphre

(1R)-(-)-THIOCAMPHOR

Ref: IN-DA003BFQ

(1R)-(-)-Thiocamphor

Ref: 3B-T1863