CAS 53446-90-5
:4-trifluoroacétyl-p-phénylènediamine
Description :
4-trifluoroacétyl-p-phénylènediamine, avec le numéro CAS 53446-90-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe trifluoroacétile attaché à une structure de p-phénylènediamine. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et est connu pour ses applications potentielles en chimie des colorants et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Le groupe trifluoroacétile contribue à sa réactivité et à sa stabilité uniques, influençant sa solubilité dans divers solvants organiques. De plus, la présence des groupes amino dans le cadre de la p-phénylènediamine permet une fonctionnalisation supplémentaire, en faisant un bloc de construction polyvalent dans la synthèse de molécules plus complexes. Le composé peut également présenter des propriétés optiques spécifiques, qui peuvent être utilisées dans diverses applications analytiques. Comme pour de nombreux composés fluorés, il est essentiel de manipuler 4-trifluoroacétyl-p-phénylènediamine avec précaution en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux substances fluorées. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de ce produit chimique.
Formule :C8H7F3N2O
InChI :InChI=1/C8H7F3N2O/c9-8(10,11)7(14)13-6-3-1-5(12)2-4-6/h1-4H,12H2,(H,13,14)
SMILES :c1cc(ccc1N)NC(=O)C(F)(F)F
Synonymes :- 4-Trifluoroacetamidoaniline
- N-(4-aminophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
N-(4-Aminophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
CAS :Formule :C8H7F3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.1492N-(4-Aminophenyl)trifluoroacetamide
CAS :N-(4-Aminophenyl)trifluoroacetamideDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :204.15g/mol4-Trifluoroacetamidoaniline
CAS :Formule :C8H7F3N2ODegré de pureté :98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.1524-Trifluoroacetamidoaniline
CAS :Produit contrôlé<p>Applications TFAN reacts with reducing oligosaccharides in the presence of sodium cyanoborohydride to give aminoalditol derivatives, useful for linking to proteins or solid matrices. Treated this way, reducing oligosaccharides were easily separated by HPLC.<br>References Wong, H., et al.: J. Med. Chem., 17, 785 (1974), Kallin, E., et al.: Glycoconjugate Journal, 3, 311 (1986)<br></p>Formule :C8H7F3N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :204.15



