CAS 53449-14-2

7-Chloro-6-nitro-4(3H)-quinazolinone

Description :

7-Chloro-6-nitro-4(3H)-quinazolinone, avec le numéro CAS 53449-14-2, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de quinazolinone, qui présente un système bicyclique fusionné contenant à la fois un cycle benzénique et un cycle pyrimidinique. Ce composé est remarquable pour ses substituants chloro et nitro, qui peuvent influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. En général, les quinazolinones présentent une gamme de propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui les rend intéressantes en chimie médicinale. La présence de l'atome de chlore peut augmenter la lipophilie, tandis que le groupe nitro peut servir de site potentiel pour d'autres modifications chimiques. En termes de propriétés physiques, les quinazolinones ont généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent présenter des degrés de stabilité variables selon les conditions. Les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, nécessiteraient des mesures empiriques ou des références littéraires pour des valeurs précises. Dans l'ensemble, 7-Chloro-6-nitro-4(3H)-quinazolinone représente un composé avec un potentiel significatif pour la recherche et l'application dans divers domaines de la chimie et de la pharmacologie.

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

InChI : InChI=1S/C8H4ClN3O3/c9-5-2-6-4(1-7(5)12(14)15)8(13)11-3-10-6/h1-3H,(H,10,11,13)

Code InChI : InChIKey=URDYTQYZXZKBQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(=CC(Cl)=C(N(=O)=O)C2)NC=N1

Synonymes :

• 4(1H)-Quinazolinone, 7-chloro-6-nitro-
• 4(3H)-quinazolinone, 7-chloro-6-nitro-
• 4-Quinazolinol, 7-Chloro-6-Nitro-
• 6-Nitro-7-Chloro-4-HydroxyQuinazoline
• 6-Nitro-7-chloro-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 7-Chloro-6-nitro-4(3H)-quinazolinone
• 7-Chloro-6-nitro-4(3H)-quinazolone
• 7-Chloro-6-nitro-4-hydroxyquinazoline
• 7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 7-Chloro-6-nitroquinazolin-4-ol

7-Chloro-6-nitro-4-hydroxyquinazoline

CAS : 53449-14-2

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 225.59

Ref: 3B-C2332

7-Chloro-6-nitro-4-hydroxyquinazoline

CAS : 53449-14-2

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 225.5887

Ref: IN-DA003NEL

7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one

CAS : 53449-14-2

7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 225.59g/mol

Ref: 54-OR61256

Mefatinib Impurity 13

CAS : 53449-14-2

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

Masse moléculaire : 225.59

Ref: 4Z-M-200016

7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one

CAS : 53449-14-2

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid, No data available.

Masse moléculaire : 225.59

Ref: 10-F223430

7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one

CAS : 53449-14-2

7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one is a manipulator that has been shown to be effective in the treatment of epidermal growth. The compound was found to be an efficient inhibitor of protein kinases and histone deacetylases, which are important for the regulation of cellular proliferation. 7-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one is also a nucleophile that reacts with electrophiles such as organic peroxides and nitrosating agents. This reaction leads to the production of reactive oxygen species, which may contribute to its antitumor activity.

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 225.59 g/mol

Ref: 3D-DCA44914

Mefatinib Impurity 13

CAS : 53449-14-2

Formule : C₈H₄ClN₃O₃

Masse moléculaire : 225.59

Ref: ST-EA-CP-M236002