CAS 5350-57-2
:Hydrazone de benzophénone
Description :
Hydrazone de benzophénone est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel hydrazone, qui se forme à partir de la réaction de benzophénone avec de l'hydrazine. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et en tant que photoinitiateur en chimie des polymères. Le composé présente une solubilité modérée dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'acétone, mais est généralement insoluble dans l'eau en raison de sa partie hydrophobe de benzophénone. Hydrazone de benzophénone peut subir diverses réactions chimiques, y compris la condensation et l'oxydation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique synthétique. Sa structure permet des interactions potentielles avec la lumière, qui peuvent être exploitées dans des applications photochimiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés pharmacologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer une manipulation et une utilisation appropriées dans les environnements de laboratoire.
Formule :C13H12N2
InChI :InChI=1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2
Code InChI :InChIKey=QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=NN)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (Diphenylmethylene)hydrazine
- (Diphenylmethylidene)Hydrazine
- 3-iodo-N-({2-[4-(2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
- Benzophenoneimine N-Amino-
- Benzophenonhydrazone
- Diphenyl ketone hydrazone
- Diphenyl-Methanone Hydrazone
- Diphenyl-Methanonhydrazone
- Diphenyldiazomethane Precursor
- Diphenylketohydrazone
- Diphenylketonehydrazone
- Diphenylmethanone Hydrazone
- Diphenylmethylidenehydrazine
- Hydrazine Of Benzophenone
- Hydrazone of Benzophenone
- Methanone, diphenyl-, hydrazone
- N-(Diphenylmethylene)hydrazine
- NSC 43
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produits concernés.
Benzophenone Hydrazone
CAS :Formule :C13H12N2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :196.25Benzophenone hydrazone, 98+%
CAS :<p>An important compound in organic photochemistry and perfumery as well as in organic synthesis. Used in the antibiotics synthesis of 6-APA and 7-ACA of the carboxyl protecting groups and other organic compounds. Used as organic pigment and medical intermediate. It is used as a photoinitiator of UV-c</p>Formule :C13H12N2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :crystals or crystalline powder, White to yellow or pale brownMasse moléculaire :196.25Methanone, diphenyl-, hydrazone
CAS :Formule :C13H12N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.2478Benzophenone hydrazone
CAS :Benzophenone hydrazoneDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :196.25g/molBenzophenone Hydrazone
CAS :Formule :C13H12N2Degré de pureté :95%Couleur et forme :GranulesMasse moléculaire :196.253Diphenylmethanone Hydrazone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Diphenyl-methanone Hydrazone is an intermediate used to synthesize Pseudobenztropine (P840155), an analog of Benzotropine (B207575, Mesylate salt) which is used as an antiparkinsonian.. It can also be used to prepare chiral [2.2]paracyclophane-substituted triazolium salts as precursors for copper-triazolylidene-catalyzed asymmetrical boration of unsaturated N-acyloxazolidinones.<br>References Hai, N., et al.: Int. J. Pharm., 357, 55 (2008), Sanderson, H., et al.: Toxicol. Lett., 187, 84 (2009); Zhan, M., et al.: Org. Lett., 15, 4182 (2013)<br></p>Formule :C13H12N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :196.25Benzophenone Hydrazone pure, 99%
CAS :Formule :C13H12N2Degré de pureté :min. 99.0%Couleur et forme :Yellow to pale brown, Crystalline compoundMasse moléculaire :196.25Benzophenone hydrazone
CAS :Benzophenone hydrazone is a benzophenone derivative that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It is a hydrazone compound that contains one nitrogen atom and one phosphorus pentoxide group. The reaction mechanism of this molecule involves oxidation catalyzed by a radiation or light source. The diphenylmethanone, which acts as an electron donor, reacts with the benzophenone compound to produce the benzophenone hydrazone product. This reaction has been shown in solution and in solid form by reacting with potassium dichromate and hydrogen peroxide in the presence of hydrochloric acid.Degré de pureté :Min. 95%








