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CAS 5350-94-7

:

éthyle 7-chloro-8-méthyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylate

Description :
éthyle 7-chloro-8-méthyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylate, avec le numéro CAS 5350-94-7, est un composé organique synthétique appartenant à la classe des dérivés de la quinoline. Ce composé présente une structure de base en quinoline, caractérisée par un système aromatique bicyclique contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe carboxylate contribue à ses propriétés acides, tandis que le groupe ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques. Les substituants chlore et méthyle à des positions spécifiques sur l'anneau de quinoline influencent sa réactivité et son activité biologique. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de composés ayant des activités antimicrobiennes ou anticancéreuses. Comme de nombreux dérivés de la quinoline, il peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des processus de cyclisation, qui peuvent être exploités en chimie organique synthétique.
Formule :C13H12ClNO3
InChI :InChI=1/C13H12ClNO3/c1-3-18-13(17)9-6-15-11-7(2)10(14)5-4-8(11)12(9)16/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,15,16)
SMILES :CCOC(=O)c1c[nH]c2c(C)c(ccc2c1=O)Cl
Synonymes :
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-chloro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-, ethyl ester
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-chloro-4-hydroxy-8-methyl-, ethyl ester
  • 5350-94-7
  • Ethyl 7-chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate
  • T66 Bm Evj Dvo2 Ig J1
  • T66 Bnj Dvo2 Eq Ig J1
  • Ethyl 7-chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
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