CAS 5351-69-9

4-Phénylthiosemicarbazide

Description :

4-Phénylthiosemicarbazide est un composé organique caractérisé par sa structure de thiosemicarbazide, qui comprend un groupe phényle attaché à l'atome d'azote de la partie thiosemicarbazide. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier en tant que précurseur de divers composés bioactifs. Le composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais sa solubilité dans l'eau est limitée. 4-Phénylthiosemicarbazide présente des propriétés qui peuvent inclure des activités antimicrobiennes et anticancéreuses, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa réactivité est influencée par la présence du groupe fonctionnel de thiosemicarbazide, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la condensation et la coordination avec des ions métalliques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 4-Phénylthiosemicarbazide est un composé précieux dans l'étude des interactions chimiques et biologiques.

Formule : C₇H₉N₃S

InChI : InChI=1/C7H9N3S/c8-10-7(11)9-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,8H2,(H2,9,10,11)

Code InChI : InChIKey=KKIGUVBJOHCXSP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(NN)=S)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 1-Amino-3-phenylthiourea
• 3-Amino-1-phenylthiourea
• 4-Phenyl-3-thiosemicarbazide
• 4-Phenylhydrazinethiocarbamide
• 4-Phenylthiosemicarbazide
• Ai3-00706
• Hydrazinecarbothioamide, N-phenyl-
• N-Phenylhydrazinecarbothioamide
• N-Phenylthiosemicarbazide
• N¹-Phenylthiosemicarbazide
• Nsc 58946
• Nsc 704
• Phenyl thiosemicarbazide
• Phenylthiosemicarbazide
• Semicarbazide, 4-phenyl-3-thio-
• Usaf Ek-5426
• Usaf El-45
• 4-(Phenyl)thiosemicarbazide
• AKOS B001502
• 4-Phenylthiosemicarbazide, 98+%
• 4-phenyl-3-thio-semicarbazid
• usafek-5426
• TIMTEC-BB SBB007538
• 4-Phenylthiosemicarbazide 98%
• N1-PHENYLHYDRAZINE-1-CARBOTHIOAMIDE
• 4-Phenyl-3-thiosemicarbazide, 98+%
• n-phenyl-hydrazinecarbothioamid
• Phenylthiocarbamic acid hydrazide

4-Phenyl-3-thiosemicarbazide

CAS : 5351-69-9

Formule : C₇H₉N₃S

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 167.23

Ref: 3B-P0235

N-Phenylhydrazinecarbothioamide

CAS : 5351-69-9

Formule : C₇H₉N₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.2315

Ref: IN-DA003LZ7

4-Phenylthiosemicarbazide

CAS : 5351-69-9

4-Phenylthiosemicarbazide

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.23g/mol

Ref: 54-OR5265

N-Phenylhydrazinecarbothioamide

CAS : 5351-69-9

N-Phenylhydrazinecarbothioamide is a chemical compound that is used in wastewater treatment. It is an organic molecule that is composed of hydrophobic and hydrophilic parts. The hydrophobic part, which contains the phenyl group, binds to the hydrophobic region of the cell membrane and causes the cell to lyse. The hydrophilic part has an affinity for water and can be used as an electrode material in electrochemical impedance spectroscopy. N-Phenylhydrazinecarbothioamide also has been shown to have antibacterial properties against human pathogens, including Mycobacterium tuberculosis, Clostridium perfringens, and Escherichia coli O157:H7. The compound has been shown to inhibit cervical cancer cells by inhibiting protein synthesis through inhibition of ribosomal activity and fragmentation assay analysis showed that N-phenylhydrazinecarbothioamide binds to copper ions at a coordination geometry of

Formule : C₇H₉N₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.23 g/mol

Ref: 3D-FP114396

4-Phenylthiosemicarbazide

CAS : 5351-69-9

Formule : C₇H₉N₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, Beige crystalline

Masse moléculaire : 167.23

Ref: 10-F011215