CAS 536-28-7
:Sulfoxyde d'éthionamide
Description :
Sulfoxyde d'éthionamide, avec le numéro CAS 536-28-7, est un composé chimique qui sert de métabolite de l'éthionamide, un antibiotique principalement utilisé dans le traitement de la tuberculose. Ce composé se caractérise par son groupe fonctionnel sulfoxide, qui confère généralement des propriétés chimiques uniques, y compris une polarité accrue et un potentiel de liaison hydrogène. Sulfoxyde d'éthionamide est généralement un solide blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui améliore sa biodisponibilité. Le composé présente une activité antibactérienne, contribuant à ses effets thérapeutiques. De plus, il peut avoir des implications en pharmacocinétique et en interactions médicamenteuses en raison de sa voie métabolique. Comme de nombreux sulfoxydes, il peut également présenter une stabilité dans diverses conditions, bien qu'il puisse être sensible à des agents oxydants forts. Dans l'ensemble, Sulfoxyde d'éthionamide joue un rôle significatif dans le paysage pharmacologique, en particulier dans le contexte du traitement des souches résistantes de tuberculose.
Formule :C8H10N2OS
InChI :InChI=1S/C8H10N2OS/c1-2-7-5-6(3-4-10-7)8(9)12-11/h3-5H,2,9H2,1H3
Code InChI :InChIKey=QDQQNGZRIJPDGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=S=O)(N)C=1C=C(CC)N=CC1
Synonymes :- 4-Pyridinecarbothioamide, 2-ethyl-, S-oxide
- 4-Pyridinemethanamine, 2-ethyl-α-sulfinyl-
- Ethionamide sulfoxide
- 2-Ethyl-α-sulfinyl-4-pyridinemethanamine
- Isonicotinamide, 2-ethylthio-, S-oxide
Trier par
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6 produits concernés.
Ethionamide Sulfoxide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The major metabolite of Ethionamide.<br>References Rivera-Marrero, C., et al.: Microb. Pathog., 25, 307 (1998), Baulard, A., et al.: J. Biol. Chem., 275, 28326 (2000), Cole, S., et al.: Nature, 409, 1007 (2001), Liang, X., et al.: Bacteriology, 183, 843 (2001),<br></p>Formule :C8H10N2OSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :182.24Ethionamide sulfoxide
CAS :<p>Ethionamide is a drug that is used for the treatment of tuberculosis. It binds to the enzyme preparations in the bacterial cell wall by competitive inhibition, which prevents formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The sulfoxide form of ethionamide is converted to the sulfone form when it enters the body. This conversion takes place primarily in the liver with assistance from alcohol dehydrogenase, cytochrome P450, and glutathione reductase. The sulfone form has higher potency than its precursor (sulfoxide) because it has lower protein binding affinity and more rapid elimination from plasma.</p>Formule :C8H10N2OSDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :182.24 g/molEthionamide Sulfoxide-D3
CAS :Produit contrôléFormule :C8D3H7N2OSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :185.26




