CAS 536-90-3
:3-Méthoxyaniline
Description :
3-Méthoxyaniline, également connu sous le nom de méta-méthoxyaniline, est une amine aromatique caractérisée par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH₃) attaché au cycle benzénique en position méta par rapport au groupe amino (-NH₂). Sa formule moléculaire est C₇H₉NO, et son poids moléculaire est d'environ 139,15 g/mol. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 3-Méthoxyaniline est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Il présente des propriétés typiques des amines aromatiques, telles que la basicité et la capacité à subir des réactions de substitution électrophile. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et une sensibilisation lors de l'exposition. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de ce produit chimique.
Formule :C7H9NO
InChI :InChI=1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3
Code InChI :InChIKey=NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC(N)=CC=C1
Synonymes :- 1-Amino-3-methoxybenzene
- 1-Methoxy-3-aminobenzene
- 3-(Methyloxy)aniline
- 3-Aminoanisole
- 3-Aminophenol methyl ether
- 3-Ethoxyaniline
- 3-Methoxyaniline
- 3-Methoxybenzenamine
- 3-Methoxyphenylamine
- 3-Metoxybenzeneamine
- Anisidine, Meta-
- Benzenamine, 3-methoxy-
- M-Aminoanisole
- M-Anisidina
- Meta anisidine
- Nsc 7631
- m-Aminomethoxybenzene
- m-Anisidin
- m-Anisylamine
- m-Methoxyaniline
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
m-Anisidine
CAS :Formule :C7H9NODegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :123.16m-Anisidine, 98%
CAS :<p>The unusually large amount of dibromo product produced upon bromination of m-anisidine may be attributed to the two doubly activeated positions. The best enantioselectivity of 97 % ee was observed for the reaction of m-anisidine in organocatalytic asymmetric three-component cyclization of cinnamalde</p>Formule :C7H9NODegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, Pale yellow to dark red or dark brownMasse moléculaire :123.163-Methoxyaniline
CAS :<p>3-Methoxyaniline</p>Formule :C7H9NODegré de pureté :≥95%Couleur et forme : very dark red-brown liquidMasse moléculaire :123.15246g/mol3-Methoxybenzenamine
CAS :<p>3-Methoxybenzenamine is a molecule that can be synthesized by an asymmetric reaction. It has carcinogenic potential and is classified as a chemical substance. 3-Methoxybenzenamine reacts with hydrochloric acid to form hydrogen chloride gas and methoxybenzene. The hydroxyl group on the molecule reacts with l-tartaric acid to form an ester, which then undergoes hydrolysis to produce 3-hydroxybutanoic acid. This reaction also produces water, which may result in a decrease of the concentration of the reactants. 3-Methoxybenzenamine can also react with amines to form quaternary ammonium salts, which are highly soluble in water and have a high detection sensitivity.</p>Formule :C7H9NODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :123.15 g/molm-Anisidine
CAS :Formule :C7H9NODegré de pureté :98.0%Couleur et forme :ClearMasse moléculaire :123.155Method DM 471 Standard Mixture 356 10 µg/mL in Methanol
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :Mixture








