CAS 53645-99-1

5-Chloro-4-méthyl-1,2,3-thiadiazole

Description :

5-Chloro-4-méthyl-1,2,3-thiadiazole est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote, un atome de soufre et un substituant chloré. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est connu pour sa structure distincte de thiadiazole, qui contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. La présence de l'atome de chlore améliore ses propriétés électrophiles, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris la synthèse et comme intermédiaire dans la production d'agrochimiques et de produits pharmaceutiques. De plus, le groupe méthyle en position 4 peut influencer la solubilité et la stabilité du composé. 5-Chloro-4-méthyl-1,2,3-thiadiazole est souvent étudié pour son activité biologique, y compris ses propriétés antimicrobiennes et herbicides, ce qui le rend intéressant tant en chimie médicinale qu'agricole. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme c'est le cas pour de nombreuses substances chimiques, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₃H₃ClN₂S

InChI : InChI=1/C3H3ClN2S/c1-2-3(4)7-6-5-2/h1H3

Code InChI : InChIKey=RRQBJFBRLOWLJR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1=C(Cl)SN=N1

Synonymes :

• 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
• 1,2,3-Thiadiazole, 5-chloro-4-methyl-
• 5-chloro-4-methylthiadiazole

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS : 53645-99-1

Formule : C₃H₃ClN₂S

Masse moléculaire : 134.5873

Ref: IN-DA00DD3B

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS : 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 134.59g/mol

Ref: 54-OR32828

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS : 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole is a long chain derivative of thiadiazole. It has been found to have anticancer activity in vitro against prostate cancer cells. 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole inhibits the growth of cancer cells by blocking fatty acid metabolism and inhibiting the production of carnitine. This agent also induces carboxyamide reductase and alcohol dehydrogenase activities in vitro. The anticancer effect is not restricted to prostate cancer cells; it has also been shown to inhibit human glioma cell proliferation in vitro.

Formule : C₃H₃ClN₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 134.58 g/mol

Ref: 3D-DCA64599