CAS 53654-35-6

2-Éthényl-1H-indole

Description :

2-Éthényl-1H-indole, avec le numéro CAS 53654-35-6, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe vinyle (éthène) attaché à l'indole contenant de l'azote, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. La présence du groupe vinyle le rend susceptible à la polymérisation et à d'autres réactions chimiques, qui peuvent être exploitées dans diverses voies synthétiques. 2-Éthényl-1H-indole suscite de l'intérêt dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité dans la création de polymères fonctionnalisés. Sa solubilité dans des solvants organiques et son point d'ébullition relativement bas facilitent son utilisation dans diverses réactions chimiques. Cependant, comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut présenter une toxicité et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₁₀H₉N

InChI : InChI=1S/C10H9N/c1-2-9-7-8-5-3-4-6-10(8)11-9/h2-7,11H,1H2

Code InChI : InChIKey=LSSICPJTIPBTDD-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=C)C1=CC=2C(N1)=CC=CC2

Synonymes :

• 1H-Indole, 2-ethenyl-
• 2-Vinyl-1H-indole
• 2-Ethenyl-1H-indole
• 2-Vinylindole

2-Ethenyl-1H-indole

CAS : 53654-35-6

2-Ethenyl-1H-indole is an organic compound that can be synthesized from a Friedel-Crafts reaction of a fatty acid and an alkyl halide. The cycloaddition process of 2-ethenyl-1H-indole to form the bicyclic system was found to proceed through a [4+2] cycloaddition mechanism with the formation of a strained six membered ring between the two carbon atoms at the junction. This product is then converted into biofuels, such as particle or fatty acids, by analytical chemistry. Preparative high performance liquid chromatography (HPLC) has been used to separate glycogen synthase kinase 3 (GSK3) oligosaccharides, which have been shown to be involved in various biological processes.

Formule : C₁₀H₉N

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 143.18 g/mol

Ref: 3D-DCA65435