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CAS 53657-42-4

:

2,6-anhydro-1,5-didésoxyhex-5-énitol

Description :
2,6-anhydro-1,5-didésoxyhex-5-énitol, avec le numéro CAS 53657-42-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés du sucre. Il se caractérise par sa structure unique, qui comprend un groupe de sucre anhydre et une double liaison, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, ce qui est courant pour de nombreux dérivés du sucre. La présence de groupes hydroxyles dans sa structure permet la formation de liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. De plus, 2,6-anhydro-1,5-didésoxyhex-5-énitol peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et biochimique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans sa manipulation et son application.
Formule :C6H10O3
InChI :InChI=1/C6H10O3/c1-4-6(8)5(7)2-3-9-4/h2-8H,1H3
SMILES :CC1C(C(C=CO1)O)O
Synonymes :
  • Hex-5-Enitol, 2,6-Anhydro-1,5-Dideoxy-
Trier par
Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • L-Rhamnal
    Biosynth
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    L-Rhamnal

    CAS :
    <p>L-Rhamnal is a sodium sulfide that is used in the synthesis of stereoselective compounds. It has been shown to have anti-leukemic properties and may be useful for the treatment of lymphocytic leukemia. L-Rhamnal has been shown to inhibit tumor growth and metastasis in animal models of cancer, as well as being cytotoxic to human leukemic cells. L-Rhamnal inhibits the proliferation of these cells by blocking DNA synthesis and preventing cell division. The hydroxymethyl group on L-rhamnal interacts with chloride ions to form a salt that can be degraded into hydrogen sulfide gas, which is known to be toxic to some organisms. The chloride ion also reacts with triterpene alcohols, glycosidic bonds, potassium phosphate, or borohydride reduction agents like sodium borohydride or lithium aluminum hydride. These reactions are used in carbohydrate chemistry and aldehyde</p>
    Formule :C6H10O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :130.14 g/mol

    Ref: 3D-MR01025

    1g
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