CAS 53662-98-9
:méthyle 15-[(3,4-diméthylpent-2-énoyl)oxy]-2,11,12-trihydroxy-3,16-dioxo-13,20-époxypicrasa-1,4-diène-21-oate
Description :
méthyle 15-[(3,4-diméthylpent-2-énoyl)oxy]-2,11,12-trihydroxy-3,16-dioxo-13,20-époxypicrasa-1,4-diène-21-oate, avec le numéro CAS 53662-98-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que l'hydroxyle (-OH), l'ester et les groupes époxyde. Ce composé est dérivé de la famille des alcaloïdes picrasane, connus pour leurs diverses activités biologiques. La présence de plusieurs groupes hydroxyles suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Les fonctionnalités dioxo et époxyde contribuent à sa réactivité chimique, en faisant un candidat pour diverses transformations synthétiques. De plus, les caractéristiques structurelles du composé peuvent conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, qui pourraient être d'un intérêt en chimie médicinale. Sa synthèse et ses applications peuvent être explorées dans le contexte du développement de médicaments ou comme sonde biochimique, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité que l'on trouve dans la chimie des produits naturels.
Formule :C28H34O11
InChI :InChI=1/C28H34O11/c1-11(2)12(3)7-17(30)39-20-22-27-10-37-28(22,25(35)36-6)23(33)19(32)21(27)26(5)9-15(29)18(31)13(4)14(26)8-16(27)38-24(20)34/h7,9,11,16,19-23,29,32-33H,8,10H2,1-6H3
SMILES :CC(C)C(=CC(=O)OC1C2C34COC2(C(C(C4C2(C)C=C(C(=O)C(=C2CC3OC1=O)C)O)O)O)C(=O)OC)C
Trier par
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3 produits concernés.
Dehydrobruceantin
CAS :<p>Dehydrobruceantin is a quassinoid compound, which is derived from the Brucea antidysenterica plant. It acts as an antineoplastic agent through the inhibition of protein synthesis, affecting the proliferation of malignant cells. The compound interferes with the elongation phase of translation in protein synthesis, primarily by targeting and inhibiting the eukaryotic elongation factor 2 (eEF2). This mode of action disrupts the growth and survival of cancer cells, making it a subject of interest in oncology research.</p>Formule :C28H34O11Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :546.6 g/mol



