CAS 537-49-5
:N-Méthyl-L-tyrosine
Description :
N-Méthyl-L-tyrosine, également connu sous le nom de 3-méthyltyrosine, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe méthyle attaché à l'atome d'azote du groupe amino dans la L-tyrosine. Sa formule chimique est C10H13NO3, et il présente un groupe hydroxyle phénolique, qui contribue à sa solubilité dans l'eau et à son rôle dans les systèmes biologiques. Ce composé est souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la synthèse des neurotransmetteurs, car il agit comme un inhibiteur de la tyrosine hydroxylase, une enzyme essentielle à la production de catécholamines. N-Méthyl-L-tyrosine est également d'un intérêt en pharmacologie et en neurobiologie en raison de ses effets potentiels sur les niveaux de dopamine et de noradrénaline. En termes de propriétés physiques, il apparaît généralement sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé. Sa stabilité et sa réactivité sont influencées par les conditions environnementales, telles que le pH et la température. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler N-Méthyl-L-tyrosine avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés dans les environnements de laboratoire.
Formule :C10H13NO3
InChI :InChI=1/C10H13NO3/c1-11-9(10(13)14)6-7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5,9,11-12H,6H2,1H3,(H,13,14)/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=AXDLCFOOGCNDST-VIFPVBQESA-N
SMILES :C([C@@H](C(O)=O)NC)C1=CC=C(O)C=C1
Synonymes :- (+)-N-Methyltyrosine
- (2S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)propanoic acid
- (2S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylazaniumyl)propanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-N-Methyltyrosine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-methyl-
- Andirine
- Andrine
- N-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
- N-Methyl-L-tyrosine
- Ratanhin
- Ratanhine
- Surinamin
- Surinamine
- Tyr(AC)
- Tyrosine, N-methyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Tyrosine, N-methyl-, L-
- L-Tyrosine, N-methyl-
- (S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-(MethylaMino)propanoic acid
- -2-(methylamino)
- N-ME-TYR-OH HCL
- N-Methyl-L-tyrosine HCl
- N-ME-TYR-OH USP/EP/BP
- N-ME-TYR-OH
- H-METYR-OH
- N-ALPHA-METHYL-L-TYROSINE HYDROCHLORIDE
- H-L-METYR-OH HCL
- -3-(4-Hydroxyphenyl)
- N-ME-TYROSINE
- N-Me-L-Tyr-OH
- L-Ratanhine
- N-Methyl-L-tyrosine≥ 95% (HPLC)
- N-METHYL-L-TYROSINE HYDROCHLORIDE
- (S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)propionic acid
- L-Surinamine
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
N-Me-Tyr-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4011845.</p>Formule :C10H13NO3Degré de pureté :> 98%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :195.22N-Me-Tyr-OH
CAS :Formule :C10H13NO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :195.2151N-Methyl-L-tyrosine - Combretum collinum
CAS :<p>N-Methyl-L-tyrosine is a molecule that has been studied as a potential treatment for Parkinson's disease. It is chemically related to the amino acid tyrosine and also shares some of its biological properties. N-Methyl-L-tyrosine inhibits the uptake of dopamine by dopamine transporters in cells, which reduces the symptoms of Parkinson's disease. The alkynyl group present in this molecule helps to improve the drug's binding affinity with proctolin, which is a substrate for proton pump inhibitors, and can be used to treat gastrointestinal problems. The clinical use of N-Methyl-L-tyrosine is limited due to its low oral bioavailability; however, it may be effective when administered intravenously or intramuscularly.</p>Formule :C10H13NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :195.22 g/molN-Methyl-L-tyrosine
CAS :Formule :C10H13NO3Degré de pureté :95%+Couleur et forme :Lumps,PowderMasse moléculaire :195.218N-Methyl-L-tyrosine
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications N-Methyl-L-tyrosine is a tyrosine hydroxylase inhibitor. An antihypertensive in pheochromocytoma. N-Methyl-L-tyrosine from seeds of Combretum zeyheri.<br>References Itokawa, H., et al.: Phytochemistry, 28, 1667 (1989), Itokawa, H., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 701 (1990), Silva, R., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 53, 535 (2001),<br></p>Formule :C10H13NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :195.22





