CAS 537034-17-6

N1-(2-aminophényl)-N8-phényloctanediamide

Description :

N1-(2-aminophényl)-N8-phényloctanediamide, identifié par son numéro CAS 537034-17-6, est un composé organique synthétique caractérisé par ses groupes fonctionnels amide et une longue chaîne hydrocarbonée. Ce composé présente une structure d'octanediamide, qui contribue à ses propriétés hydrophobes, tandis que la présence des groupes 2-aminophényl et phényloctane introduit des caractéristiques à la fois polaires et non polaires, influençant potentiellement sa solubilité et sa réactivité. Les groupes amine peuvent participer à des liaisons hydrogène, améliorant ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de candidats médicaments. Sa complexité structurelle suggère des applications potentielles en science des matériaux ou comme ligand en chimie de coordination. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être prises en compte, notamment en ce qui concerne sa toxicité potentielle et son impact environnemental.

Formule : C₂₀H₂₅N₃O₂

InChI : InChI=1/C20H25N3O2/c21-17-12-8-9-13-18(17)23-20(25)15-7-2-1-6-14-19(24)22-16-10-4-3-5-11-16/h3-5,8-13H,1-2,6-7,14-15,21H2,(H,22,24)(H,23,25)

Code InChI : InChIKey=RFLHBLWLFUFFDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(CCCCCCC(NC1=CC=CC=C1)=O)=O)C2=C(N)C=CC=C2

Synonymes :

• Bml 210
• Cay 10433
• N¹-(2-Aminophenyl)-N⁸-phenyloctanediamide
• Octanediamide, N-(2-aminophenyl)-N′-phenyl-
• Octanediamide, N¹-(2-aminophenyl)-N⁸-phenyl-
• octanediamide, N1
• Octanediamide, N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-
• N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide
• N-PHENYL-N'-(2-AMINOPHENYL)HEXAMETHYLENEDIAMIDE
• CS-2301
• BML-210, (BML210
• BML-210(CAY10433)
• N-(2-AMINOPHENYL)-N'-PHENYL-OCTANEDIAMIDE
• CAY10433
• BML210; BML 210;CAY10433;CAY-10433;CAY 10433
• BML210, >98%
• N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide

N1-(2-Aminophenyl)-N8-phenyloctanediamide

CAS : 537034-17-6

Formule : C₂₀H₂₅N₃O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 339.4314

Ref: IN-DA0037O7

BML-210

CAS : 537034-17-6

BML-210

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 339.43g/mol

Ref: 54-BUP05852

BML-210

CAS : 537034-17-6

BML-210 (CAY10433) is a new-type HDAC inhibitor.

Formule : C₂₀H₂₅N₃O₂

Degré de pureté : 96.37% - 98.12%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 339.43

Ref: TM-T3204

BML-210

CAS : 537034-17-6

BML-210 is a protein synthesis inhibitor that has been shown to have the ability to inhibit the proliferation of cancer cells. It inhibits cell cycle progression by modulating the activity of cyclin-dependent kinases. BML-210 also inhibits the production of nitric oxide, which is a key mediator in autoimmune diseases and other inflammatory disorders. BML-210 has been shown to be effective for treating cervical cancer, as well as cardiac and mouse hippocampal cancers. The drug also has an effect on DNA methyltransferase, which is an enzyme that controls gene expression and can inhibit tumor growth. In addition, BML-210 can be used to treat all types of cancer that are resistant to treatment with taxane drugs.

Formule : C₂₀H₂₅N₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 339.43 g/mol

Ref: 3D-MWA03417