CAS 5375-00-8
:[(3-Iodopropoxy)méthyl]benzène
Description :
[(3-Iodopropoxy)méthyl]benzène, également connu sous son numéro CAS 5375-00-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle benzénique substitué par un groupe propoxy et un atome d'iode. Ce composé présente une chaîne propyle qui inclut un atome d'iode en position trois du carbone, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de l'atome d'iode peut améliorer les propriétés électrophiles du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. Le groupe propoxy fournit une solubilité dans les solvants organiques et peut influencer les propriétés physiques du composé, telles que les points d'ébullition et de fusion. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des utilisations potentielles dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Comme pour de nombreux composés halogénés, des précautions de sécurité doivent être prises en raison de la toxicité potentielle associée aux substances contenant de l'iode.
Formule :C10H13IO
InChI :InChI=1S/C10H13IO/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6H,4,7-9H2
Code InChI :InChIKey=YWWINYLTVDEBAA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCCCI)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- [(3-Iodopropoxy)methyl]benzene
- 1-Benzyloxy-3-iodopropane
- 3-(Benzyloxy)propyl iodide
- Ether, benzyl 3-iodopropyl
- Benzene, [(3-iodopropoxy)methyl]-
- Benzyl 3-iodopropyl ether
- 3-iodopropoxymethylbenzene
- 3-Bezyloxy propyl iodie
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3 produits concernés.
[(3-iodopropoxy)methyl]benzene
CAS :Formule :C10H13IODegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :276.1141((3-Iodopropoxy)methyl)benzene
CAS :((3-Iodopropoxy)methyl)benzeneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :276.12g/mol1-Benzyloxy-3-iodopropane
CAS :<p>1-Benzyloxy-3-iodopropane is an enantiopure prenyl alcohol, which can be used in the alkylation of unsaturated fatty acids. It has been used to synthesize pseudoephedrine with yields of up to 97% and chirality that is stereospecific and enantiopure. In addition, it can be used as a reagent for biomolecular studies.</p>Formule :C10H13IODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :276.11 g/mol



