CAS 53750-52-0

4-iodo-2-méthyl-1-butène

Description :

4-iodo-2-méthyl-1-butène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de butène avec un groupe méthyle et un substituant iode. Il est classé comme un alcène en raison de la présence d'une double liaison carbone-carbone. Le composé a une formule moléculaire qui reflète sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène et d'iode. Ses propriétés physiques incluent généralement un point d'ébullition bas et une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui est courant pour les alcènes. La présence de l'atome d'iode peut conférer une réactivité unique, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique, en particulier dans des réactions telles que les substitutions nucléophiles ou les réactions de couplage. De plus, le composé peut présenter des propriétés optiques spécifiques en raison de l'arrangement de ses substituants. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de cette substance, car l'iode peut être dangereux, et des protocoles de laboratoire appropriés doivent être suivis. Dans l'ensemble, 4-iodo-2-méthyl-1-butène est un composé précieux en chimie organique de synthèse.

Formule : C₅H₉I

InChI : InChI=1S/C5H9I/c1-5(2)3-4-6/h1,3-4H2,2H3

Code InChI : InChIKey=WOMUECWVNKNZEP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(C)=C)CI

Synonymes :

• 3-Methyl-3-butenyl iodide
• 1-Butene, 4-iodo-2-methyl-
• 1-Iodo-3-methyl-3-butene
• 4-Iodo-2-methyl-1-butene

4-Iodo-2-methyl-1-butene

Produit contrôlé

CAS : 53750-52-0

Applications 4-Iodo-2-methyl-1-butene is an reagent used in the synthesis of functionalized cyclic boronates.
References Altenhofer, E., et al.: Org. Lett., 16, 3 (2014);

Formule : C₅H₉I

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 196.03

Ref: TR-I708590

4-Iodo-2-methylbut-1-ene

CAS : 53750-52-0

4-Iodo-2-methylbut-1-ene is an alkylating agent that forms a covalent bond with DNA. It can be synthesized by the reaction of an electrophile, such as methyl iodide, with an enone. This process is stereoselective and stereoselectively mediated. The compound is used in the synthesis of pheromones and has been shown to have cytotoxic effects on tumor cells. 4-Iodo-2-methylbut-1-ene can be synthesized by the catalysis of trifluoromethanesulphonate. When this reagent reacts with an organic molecule containing a reactive group, it forms a covalent bond with DNA and inhibits protein synthesis.

Formule : C₅H₉I

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 196.03 g/mol

Ref: 3D-DCA75052