CAS 53784-84-2
:6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadésoxy-γ-cyclodextrine
Description :
6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadésoxy-γ-cyclodextrine est une forme modifiée de γ-cyclodextrine, un oligosaccharide cyclique composé d'unités de glucose. Ce composé se caractérise par la substitution d'atomes de brome à des positions spécifiques sur la structure de la cyclodextrine, ce qui améliore ses propriétés hydrophobes et modifie son profil de solubilité. La présence de plusieurs atomes de brome contribue à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques, où il peut servir de système de délivrance de médicaments ou dans l'encapsulation de composés hydrophobes. De plus, la modification octadeoxy indique que les groupes hydroxyles de la cyclodextrine ont été remplacés par des chaînes hydrophobes, influençant encore plus son interaction avec d'autres molécules. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé lui permettent de former des complexes d'inclusion, ce qui le rend précieux pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles. Sa stabilité chimique et sa capacité à interagir avec une variété de substances en font un sujet d'intérêt en science des matériaux et en nanotechnologie.
Formule :C48H72Br8O32
InChI :InChI=1S/C48H72Br8O32/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-48,57-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32?,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ONWAJCGYJSVQSX-NXDQAORESA-N
SMILES :C(Br)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CBr)O[C@@](C(O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CBr)[H])[H])(O[C@@H]8CBr)[H])[H])(O[C@@H]7CBr)[H])[H])(O[C@@H]6CBr)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]
Synonymes :- γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-
- 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-cyclodextrin
- Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin
- 6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-Hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane, γ-cyclodextrin deriv.
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6 produits concernés.
6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin (octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin)
CAS :Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoiFormule :C48H72Br8O32Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :1791.74737OCTAKIS-6-BROMO-6-DEOXY-γ-CYCLODEXTRIN
CAS :Formule :C48H72Br8O32Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1800.2981Sugammadex Impurity 3
CAS :Formule :C48H72Br8O32Couleur et forme :Pale Gray SolidMasse moléculaire :1800.30Octakis(6-deoxy-6-bromo)-γ-cyclodexrin
CAS :Octakis(6-deoxy-6-bromo)-γ-cyclodexrinDegré de pureté :98%Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24 is an intermediate in synthesizing Sugammadex Sodium-deuterated (S698102), which is the first in a class of drugs called selective relaxant binding agents that offers improved termination of the paralytic effects of neuromuscular blocking agents and may have many potential peri-operative benefits.<br>References Welliver, M., et al.: Drug Des. Devel. Ther., 2, 49 (2008)<br></p>Formule :C48D24H48Br8O32Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :1824.4466-bromo-6-deoxy-gamma-cyclodextrin
CAS :<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Formule :C48H72Br8O32Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,800.3 g/mol






