CAS 538-28-3
:Chlorhydrate de benzylisothiourée
Description :
Chlorhydrate de benzylisothiourée est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel isothiourea, qui présente un atome de soufre lié à un atome d'azote et à un atome de carbone. Il apparaît sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans l'eau et l'alcool, ce qui le rend adapté à diverses applications en recherche biochimique. Ce composé est connu pour son rôle d'inhibiteur puissant de la synthase de l'oxyde nitrique et a été utilisé dans des études liées à la recherche cardiovasculaire et neurobiologique. De plus, Chlorhydrate de benzylisothiourée présente des propriétés qui peuvent influencer les voies de signalisation cellulaire, en particulier dans le contexte de la recherche sur le cancer. Sa forme chlorhydrate améliore sa stabilité et sa solubilité, facilitant son utilisation dans les laboratoires. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles, car cela peut poser des risques pour la santé s'il est ingéré ou mal géré. Dans l'ensemble, Chlorhydrate de benzylisothiourée sert d'outil précieux dans les enquêtes scientifiques, en particulier dans les domaines de la pharmacologie et de la biochimie.
Formule :C8H10N2S·ClH
InChI :InChI=1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H
Code InChI :InChIKey=WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(SC(=N)N)C1=CC=CC=C1.Cl
Synonymes :- (Benzylsulfanyl)(imino)methanaminium chloride
- (Benzylsulfanyl)methanimidamide hydrochloride
- 2-Benzyl-2-Thiopseudourea Hydrochloride
- 208-688-6
- Benzituron
- Benzyl Carbamimidothioate Hydrochloride (1:1)
- Benzyl carbamimidothioate hydrochloride
- Benzyl thiopseudourea hydrochloride
- Benzylisothiourea hydrochloride
- Benzylisothiouronium chloride
- Benzylisothiuronium chloride
- Carbamimidothioic Acid Phenylmethyl Ester Monohydrochloride
- Carbamimidothioic Acid, Phenylmethyl Ester, Hydrochloride (1:1)
- Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, hydrochloride
- Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, monohydrochloride
- Pseudourea, 2-thio-2-benzyl-, hydrochloride
- S-Benzylisothiourea hydrochloride
- S-Benzylisothiouronium chloride
- S-Benzylisothiouronium hydrochloride
- S-Benzylisothiuronium chloride
- S-Benzylthioformamidine hydrochloride
- S-Benzylthiopseudourea hydrochloride
- S-Benzylthiourea hydrochloride
- S-Benzylthiouronium chloride
- S-Benzylthiuronium chloride
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6 produits concernés.
S-Benzylisothiourea Hydrochloride
CAS :Formule :C8H10N2S·HClDegré de pureté :>99.0%(T)Couleur et forme :White powder to crystalMasse moléculaire :202.70S-Benzylisothiourea hydrochloride
CAS :Formule :C8H11ClN2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.7043Benzyl carbamimidothioate hydrochloride
CAS :Benzyl carbamimidothioate hydrochlorideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :202.70g/mol2-Benzyl-2-thiopseudourea Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C8H10N2S·HClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :202.7S-Benzylisothiourea hydrochloride
CAS :<p>S-Benzylisothiourea hydrochloride (SBIT) is a potent inhibitor of the influenza virus by binding to the polymerase domain of the virus’s RNA-dependent RNA polymerase. SBIT inhibits viral transcription and replication, as well as viral assembly, release, and infectivity. SBIT has been shown to inhibit avian influenza A/H5N1 in cell culture and in mice models with no observable adverse effects. The mechanism of action for this drug is not yet understood but may be related to its ability to inhibit the kinase domain of avian influenza NS1 protein which is involved in regulating inflammatory responses.</p>Formule :C8H10N2S·HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :202.71 g/molS-Benzylisothiourea hydrochloride
CAS :Formule :C8H11ClN2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.7





