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Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde

CAS 5381-20-4: Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde

Description :Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par sa structure à anneaux fusionnés, qui comprend un anneau de benzène et un anneau de thiophène. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 de l'anneau de thiophène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un solide jaune à brun à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe aldéhyde le rend susceptible à l'oxydation et à l'attaque nucléophile, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions de condensation et d'addition. Benzo[b]thiophène-3-carboxaldéhyde suscite de l'intérêt dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux, car il peut servir de bloc de construction pour la synthèse de molécules plus complexes, y compris des médicaments et des colorants. Sa structure unique confère également des propriétés électroniques intéressantes, en faisant un sujet d'étude dans l'électronique organique et la photonique.

Formule :C9H6OS

InChI :InChI=1S/C9H6OS/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6H

Code InChI :InChIKey=WDJLPQCBTBZTRH-UHFFFAOYSA-N

SMILES :O=CC1=CSC=2C=CC=CC21

  • Synonymes :
  • 1-Benzothiophene-3-carbaldehyde
  • 1-Benzothiophene-3-carboxaldehyde
  • 3-Benzothiophenecarboxaldehyde
  • 3-Formylbenzo[b]thiophene
  • 3-Formylbenzothiophene
  • 3-Thianaphthenecarboxaldehyde
  • Benzo[b]thiophene-3-aldehyde
  • Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde
  • NSC 18872
  • Thianaphtene-3-carboxaldehyde
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1-Benzothiophene-3-carbaldehyde

CAS :5381-20-4

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Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

CAS :5381-20-4

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Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

CAS :5381-20-4

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Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

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