CAS 5381-24-8
:Benzo[b]thiophène-3-méthanol
Description :
Benzo[b]thiophène-3-méthanol, avec le numéro CAS 5381-24-8, est un composé organique caractérisé par sa structure à cycles fusionnés qui combine un cycle benzénique avec un moiety thiophène. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) en position 3 du cadre benzo[b]thiophène, ce qui contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. Les benzo[b]thiophènes sont connus pour leurs propriétés aromatiques, qui peuvent influencer leur stabilité et leurs interactions avec d'autres espèces chimiques. La présence du groupe hydroxyméthyle peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires et peut également participer à des liaisons hydrogène, affectant les propriétés physiques du composé. Cette substance peut présenter une activité biologique, ce qui la rend intéressante en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa structure unique permet diverses modifications synthétiques, qui peuvent conduire à des dérivés avec des propriétés adaptées à des applications spécifiques. Dans l'ensemble, Benzo[b]thiophène-3-méthanol représente un composé polyvalent dans le domaine de la chimie organique.
Formule :C9H8OS
InChI :InChI=1S/C9H8OS/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10H,5H2
Code InChI :InChIKey=UYGMKSKKGSUAHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)C=1C=2C(SC1)=CC=CC2
Synonymes :- (1-Benzothiophen-3-yl)methanol
- 1-Benzothiophen-3-ylmethanol
- 3-(Hydroxymethyl)benzothiophene
- 3-Benzothiophenemethanol
- 3-Hydroxymetnylbenzo[B]Thiophene
- Benzo[B]Thiophene-3-Methanol
- [Benzo[b]thien-3-yl]methanol
Trier par
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4 produits concernés.
3-Hydroxymetnylbenzo[b]thiophene
CAS :Formule :C9H8OSDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.22423-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene
CAS :<p>3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene</p>Masse moléculaire :164.22g/mol3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene
CAS :<p>3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene is a potential anticancer agent that inhibits the PI3K/Akt pathway. It has been shown to have cytotoxic effects on colorectal adenocarcinoma cells, as well as other cancer cells. 3-(Hydroxymethyl)benzo[b]thiophene also binds to DNA and alters the structure of the double helix, leading to inhibition of DNA synthesis, which may lead to cell death. The compound has been tested in vitro and found to be effective against leukemia and colon cancer cells. It has also shown anticancer activity in vivo in mice, with no observable side effects or toxicity.</p>Formule :C9H8OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :164.22 g/mol



