CAS 5382-43-4
:6-Quinolinecarboxamide
Description :
6-Quinolinecarboxamide, avec le numéro CAS 5382-43-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel carboxamide (-C(=O)NH2) en position 6 de l'anneau de quinoline, contribuant à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. Il s'agit généralement d'un solide cristallin, présentant une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. 6-Quinolinecarboxamide est d'un intérêt en chimie médicinale pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités antimicrobiennes et antitumorales. La structure du composé permet diverses modifications, qui peuvent améliorer son efficacité biologique ou modifier ses propriétés physico-chimiques. De plus, il peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes en synthèse organique. Comme pour de nombreux dérivés de la quinoline, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, compte tenu de sa toxicité potentielle et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire.
Formule :C10H8N2O
InChI :InChI=1S/C10H8N2O/c11-10(13)8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-12-9/h1-6H,(H2,11,13)
Code InChI :InChIKey=YMNAJWHTELQUJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N)(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=CC=C2
Synonymes :- 6-Quinolinecarboxamide
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4 produits concernés.
QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE
CAS :Formule :C10H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.18336-Quinolinecarboxamide
CAS :<p>6-Quinolinecarboxamide</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :172.18g/molQUINOLINE-6-CARBOXAMIDE
CAS :Formule :C10H8N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.187Quinoline-6-carboxamide
CAS :<p>Quinoline-6-carboxamide is a drug that binds to the CB2 receptor and inhibits cancer cell proliferation. It has been shown to be effective in inhibiting human cervical carcinoma cells, as well as hydroxy group corrosion inhibitors. Quinoline-6-carboxamide also inhibits the growth of diabetic neuropathy and acts as an amide skeleton binder in binding experiments. The compound has been shown to have anti-inflammatory effects in animal models of pain, acting through the metabotropic glutamate receptor. Quinoline-6-carboxamide also blocks herpes simplex virus replication, which may be due to its ability to inhibit viral DNA synthesis.</p>Formule :C10H8N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :172.19 g/mol



