CAS 53823-02-2
:4-hydroxy-6-(2-hydroxyéthyl)-2,2,5,7-tétraméthyl-2,3-dihydro-1H-indén-1-one
Description :
4-hydroxy-6-(2-hydroxyéthyl)-2,2,5,7-tétraméthyl-2,3-dihydro-1H-indén-1-one, avec le numéro CAS 53823-02-2, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe hydroxyle et un substituant hydroxyéthyle. Ce composé présente un noyau d'indène tétraméthyl-substitué, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une gamme de solubilité dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. La présence de groupes hydroxyles suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut être d'un intérêt dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique ou dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, ce qui rend important de considérer ces conditions dans les applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la diversité de la chimie organique et le potentiel de fonctionnalisation dans les voies de synthèse.
Formule :C15H20O3
InChI :InChI=1/C15H20O3/c1-8-10(5-6-16)9(2)13(17)11-7-15(3,4)14(18)12(8)11/h16-17H,5-7H2,1-4H3
SMILES :Cc1c(CCO)c(C)c(c2CC(C)(C)C(=O)c12)O
Synonymes :- 1H-inden-1-one, 2,3-dihydro-4-hydroxy-6-(2-hydroxyethyl)-2,2,5,7-tetramethyl-
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4 produits concernés.
Onitin
CAS :Formule :C15H20O3Degré de pureté :98.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.3175Onitin
CAS :Onitin shows super-oxide and DPPH free radical scavenging effects.It also exhibits hepatoprotective activity on tacrine-induced cytotoxicity in human liver-Formule :C15H20O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.32Onitin
CAS :Formule :C15H20O3Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :248.322Onitin
CAS :Onitin is a synthetic chemical compound classified as an enzyme inhibitor, which is derived from extensive laboratory synthesis processes involving advanced organic chemistry techniques. Its mode of action involves the targeted binding to specific active sites of enzymes, leading to the modulation or inhibition of the enzyme's activity. This action mechanism facilitates detailed study and understanding of enzyme functions and metabolic pathways.Formule :C15H20O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :248.32 g/mol




