CAS 53896-49-4

3-Pyridazinecarbonitrile

Description :

3-Pyridazinecarbonitrile, avec le numéro CAS 53896-49-4, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridazine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 2. Ce composé présente un groupe cyano (-C≡N) attaché à l'atome de carbone en position 3 de l'anneau de pyridazine, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses synthèses chimiques. 3-Pyridazinecarbonitrile est typiquement un solide incolore à jaune pâle, et il est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe cyano confère une polarité significative et peut influencer les interactions du composé dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche agrochimique. De plus, sa structure unique permet une dérivatisation potentielle, ce qui peut conduire au développement de nouveaux composés avec des propriétés biologiques ou chimiques spécifiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₅H₃N₃

Synonymes :

• Pyridazine-3-Carbonitrile
• 3-Cyanopyridazine

3-Cyanopyridazine, 97%

CAS : 53896-49-4

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Formule : C₅H₃N₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder, Cream to brown

Masse moléculaire : 105.10

Ref: 02-H33568

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS : 53896-49-4

Formule : C₅H₃N₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 105.0974

Ref: IN-DA00DCWL

Pyridazine-3-carbonitrile

CAS : 53896-49-4

Pyridazine-3-carbonitrile

Formule : C₅H₃N₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : brown to dark beige crystalline powder

Masse moléculaire : 105.10g/mol

Ref: 54-OR48248

3-Cyanopyridazine

CAS : 53896-49-4

Formule : C₅H₃N₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Beige powder

Masse moléculaire : 105.1

Ref: 10-F217666

3-Cyanopyridazine

CAS : 53896-49-4

3-Cyanopyridazine is an organic compound that is structurally related to pyridazine. It has been shown to form covalent adducts with peptides or proteins, including glutathione and aprotinin. 3-Cyanopyridazine has also been shown to form covalent adducts with the active site of heterocycles such as 5-fluorouracil, 5-fluorodeoxyuridine, and 5-fluoroindole. These adducts are formed by nucleophilic addition of 3-cyanopyridazine to electrophilic sites on the heterocycles. The mechanism of these reactions is not yet understood but may involve a combination of electrophilic attack on the heterocycle and nucleophilic attack on the pyridazinium ion. 3-Cyanopyridazine can be converted into its conjugates in vivo, which may contribute to its

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FC59735