CAS 539-23-1
:6-butoxy-3-pyridinamine
Description :
6-butoxy-3-pyridinamine, avec le numéro CAS 539-23-1, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyridine substituée par un groupe butoxy et un groupe amino. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, servant souvent d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. La présence du groupe amino contribue à sa basicité, tandis que le groupe butoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, 6-butoxy-3-pyridinamine peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique et la recherche.
Formule :C9H14N2O
InChI :InChI=1S/C9H14N2O/c1-2-3-6-12-9-5-4-8(10)7-11-9/h4-5,7H,2-3,6,10H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DAFKCYYRSZSMAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CCCC)C1=CC=C(N)C=N1
Synonymes :- 3-Amino-6-butoxypyridine
- 3-Pyridinamine, 6-Butoxy-
- 5-Amino-2-butoxypyridine
- 6-Butoxy-3-pyridinamine
- 6-Butoxypyridin-3-amin
- NSC 60269
- Pyridine, 5-amino-2-butoxy-
- 6-Butoxypyridin-3-amine
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
6-Butoxypyridin-3-amine
CAS :6-Butoxypyridin-3-amine is a synthetic, tuberculostatic agent that is active against the mycobacteria. It has been shown to be active against the mycobacteria in vitro and in vivo. 6-Butoxypyridin-3-amine has also been shown to have an antagonistic effect against helminth populations and parasites, including tuberculosis. In vitro studies have found this drug to be statistically more potent than isoniazid against organisms that cause tuberculosis.Formule :C9H14N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :166.22 g/mol

