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CAS 53947-99-2

:

7,3′-Dihydroxy-8,4′-diméthoxyisoflavone

Description :
7,3′-Dihydroxy-8,4′-diméthoxyisoflavone, avec le numéro CAS 53947-99-2, est un isoflavone d'origine naturelle, une classe de composés connus pour leur similitude structurelle avec les œstrogènes. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) et méthoxy (-OCH₃), qui contribuent à son activité biologique et à ses potentiels bienfaits pour la santé. Les isoflavones sont souvent étudiées pour leurs propriétés antioxydantes et leur rôle dans la modulation de l'activité hormonale, en particulier en relation avec les œstrogènes. La présence de groupes hydroxyles améliore sa capacité à piéger les radicaux libres, tandis que les groupes méthoxyles peuvent influencer sa solubilité et sa biodisponibilité. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche pharmacologique, notamment pour ses applications potentielles dans le traitement des conditions liées aux déséquilibres hormonaux et au stress oxydatif. De plus, il peut présenter des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses, ce qui en fait un sujet d'investigation dans divers domaines, y compris les nutraceutiques et la médecine à base de plantes. Comme beaucoup d'isoflavones, ses effets peuvent varier en fonction de la dose, de la formulation et des réponses biologiques individuelles.
Formule :C17H14O6
InChI :InChI=1S/C17H14O6/c1-21-14-6-3-9(7-13(14)19)11-8-23-16-10(15(11)20)4-5-12(18)17(16)22-2/h3-8,18-19H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=YYWSNCLFZSMGCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2)OC=C1C3=CC(O)=C(OC)C=C3
Synonymes :
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-methoxy-
  • 7,3′-Dihydroxy-8,4′-dimethoxyisoflavone
  • 3′-Hydroxyretusin 8-methyl ether
  • 7-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
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1 produits concernés.
  • 3'-Hydroxy-8-O-methylretusin
    Biosynth
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    3'-Hydroxy-8-O-methylretusin

    CAS :
    <p>3'-Hydroxy-8-O-methylretusin is a naturally occurring flavonoid, which is derived from various plant sources, primarily within the Leguminosae family. It exhibits a range of bioactivities attributed to its molecular structure, characterized by hydroxylation and methylation processes that enhance its stability and reactivity.</p>
    Formule :C17H14O6
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :314.29 g/mol

    Ref: 3D-XH161913

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