CAS 53948-46-2

3-(carbamoylhydrazono)propyl N,N-bis(2-chloroéthyl)diamidophosphate

Description :

3-(carbamoylhydrazono)propyl N,N-bis(2-chloroéthyl)diamidophosphate, avec le numéro CAS 53948-46-2, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organophosphorés. Il présente un atome de phosphore lié à deux groupes chloroéthyle et une chaîne propyle qui est substituée par un groupe fonctionnel carbamoylhydrazone. Ce composé est caractérisé par son utilisation potentielle dans diverses applications, y compris comme pesticide ou herbicide, en raison de la présence de la partie phosphore, connue pour son activité biologique. Les groupes chloroéthyle contribuent à sa réactivité et peuvent améliorer sa capacité à interagir avec des cibles biologiques. De plus, la liaison hydrazone peut conférer des propriétés chimiques spécifiques, telles que la stabilité et la réactivité dans certaines conditions. Comme pour de nombreux composés organophosphorés, les considérations de sécurité sont primordiales, car ils peuvent présenter une toxicité pour les organismes non ciblés. Des directives appropriées de manipulation et d'utilisation sont essentielles pour atténuer les risques potentiels associés à ce composé.

Formule : C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

InChI : InChI=1/C8H18Cl2N5O3P/c9-2-5-15(6-3-10)19(12,17)18-7-1-4-13-14-8(11)16/h4H,1-3,5-7H2,(H2,12,17)(H3,11,14,16)

SMILES : C(C=NNC(=N)O)COP(=O)(N)N(CCCl)CCCl

Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone (80%)

Produit contrôlé

CAS : 53948-46-2

Applications Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.
References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962); Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991); Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999);

Formule : C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

Degré de pureté : 80%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 334.14

Ref: TR-H926305

Hydroxy Cyclophosphamide Semicarbazone-d4 (>80%)

Produit contrôlé

CAS : 53948-46-2

Stability Hygroscopic
Applications Isotope labelled Aldophosphamide Semicarbazone is a major metabolite of cyclophosphamide (C988580), a cytotoxic nitrogen mustard derivative widely used in cancer chemotherapy. It cross-links DNA, causes strand breakage, and induces mutations. Its clinical activity is associated with a decrease in aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) activity.This compound is suitable for aldehyde dehydrogenase (ALDH) related research.
References Struck, R.F., et al.: Cancer. Rsch., 34, 2933 (1947); Wheeler, A.G., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 4, 324 (1962), Fraiser, L.H., et al.: Drugs, 42, 781 (1991), Colvin, O.M., et al.: Curr. Pharmaceut. Design, 5, 555 (1999),

Formule : C₈H₁₄D₄Cl₂N₅O₃P

Degré de pureté : >80%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 338.16

Ref: TR-H926307

Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4

CAS : 53948-46-2

Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is an analytical standard used to monitor the purity of a drug product. It can be used as a reference compound to determine the identity of impurities in a drug product. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 has been found to be an impurity in some drugs, such as dihydroxycyclophosphamide and hydroxyclorambucil. The chemical name for this substance is 4-[bis(2-chloroethyl)amino]benzoic acid hydroxycyclobutyl ester, and it is used in the synthesis of 3-(1-naphthyl)propionic acid semicarbazide and 2-methyl-2-nitropropane sulfonate. Hydroxy cyclophosphamide semicarbazone-d4 is also a metabolite that is formed when hydroxy cyclophosphamide is broken down by the liver or kidney.

Formule : C₈H₁₈Cl₂N₅O₃P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 334.14 g/mol

Ref: 3D-DCA94846