CAS 5396-14-5
:éthyle oxo(2-oxocyclohexyl)acétate
Description :
éthyle oxo(2-oxocyclohexyl)acétate, avec le numéro CAS 5396-14-5, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester. Il présente un cycle hexagonal substitué par un groupe cétone, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe acétate d'éthyle suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur agréable, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations de saveurs et de parfums. Sa solubilité dans des solvants organiques, combinée à sa volatilité relativement faible, permet diverses applications en synthèse chimique et en tant qu'intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Dans l'ensemble, éthyle oxo(2-oxocyclohexyl)acétate est un composé polyvalent avec une utilité potentielle dans divers domaines de la chimie.
Formule :C10H14O4
InChI :InChI=1/C10H14O4/c1-2-14-10(13)9(12)7-5-3-4-6-8(7)11/h7H,2-6H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)C(=O)C1CCCCC1=O
Synonymes :- Cyclohexaneacetic Acid, Alpha,2-Dioxo-, Ethyl Ester
- Ethyl 2-Oxo-2-(2-Oxocyclohexyl)Acetate
- Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate
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4 produits concernés.
2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester
CAS :Formule :C10H14O4Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :198.2158Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetate
CAS :Ethyl 2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl)acetateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :198.22g/mol2-Oxocyclohexaneglyoxylic acid ethyl ester
CAS :Formule :C10H14O4Degré de pureté :95%Masse moléculaire :198.218Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate
CAS :<p>Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate is a condensation product of glycine and anhydride, which is obtained by heating the two components in the presence of acid. The reaction yields an isomeric mixture of ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate and ethyl oxo(3-oxocyclohexyl)acetate. The condensation products are hydrolyzed to their respective amino acids with ammonia or sodium hydroxide. Ethyl oxo(2-oxocyclohexyl)acetate can also be synthesized from glycine ethyl ester and aminomalonic acid in the presence of enamine.</p>Formule :C10H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :198.22 g/mol



