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CAS 5396-25-8

:

6,9-Dichloro-1,2,3,4-tétrahydroacridine

Description :
6,9-Dichloro-1,2,3,4-tétrahydroacridine est un composé organique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un système d'anneaux d'acridine fusionnés. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 6 et 9 du cadre d'acridine, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. C'est un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant les troubles neurologiques. La présence du groupe tétrahydro indique qu'il s'agit d'un dérivé saturé de l'acridine, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, la substitution dichloro peut augmenter sa lipophilie, affectant ses propriétés pharmacocinétiques. Le composé est généralement manipulé avec précaution en raison de la présence d'atomes de chlore, qui peuvent conférer toxicité et préoccupations environnementales. Comme de nombreux composés organiques, sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées dans les expériences ou les applications.
Formule :C13H11Cl2N
InChI :InChI=1/C13H11Cl2N/c14-8-5-6-10-12(7-8)16-11-4-2-1-3-9(11)13(10)15/h5-7H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=UPHWUTWIUIWUJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C=2C(N=C3C1CCCC3)=CC(Cl)=CC2
Synonymes :
  • Acridine, 6,9-dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-
  • NSC 1227
  • 6,9-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroacridine
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