CAS 5398-36-7
:Éthyl 2-amino-4-thiazolecarboxylate
Description :
Éthyl 2-amino-4-thiazolecarboxylate est un composé organique caractérisé par son anneau de thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel d'ester éthylique, contribuant à sa réactivité et à sa solubilité dans les solvants organiques. La présence du groupe amino (-NH2) améliore son potentiel de formation de liaisons hydrogène, en faisant un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Éthyl 2-amino-4-thiazolecarboxylate est souvent utilisé dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques en raison de son activité biologique, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens et anti-inflammatoires. Sa structure moléculaire permet diverses réactions de substitution, en faisant un élément de construction précieux en chimie médicinale. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de son utilisation dans des environnements de laboratoire.
Formule :C6H8N2O2S
InChI :InChI=1S/C6H8N2O2S/c1-2-10-5(9)4-3-11-6(7)8-4/h3H,2H2,1H3,(H2,7,8)
Code InChI :InChIKey=XHFUVBWCMLLKOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C1=CSC(N)=N1
Synonymes :- 2-Amino-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
- 2-Amino-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
- 2-Amino-4-(ethoxycarbonyl)-1,3-thiazole
- 2-Amino-4-Thiazolecarboxylic acid ethyl ester
- 2-Amino-4-ethoxycarbonylthiazole
- 2-Aminothiazol-4-carboxylic acid ethyl ester
- 2-Aminothiazole-4-carboxylic Acid Ethyl Ester
- 2-Imino-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
- 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester
- Ethyl 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate
- Ethyl 2-amino-4-thiazolecarboxylate
- NSC 43547
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Ethyl 2-Aminothiazole-4-carboxylate
CAS :Formule :C6H8N2O2SDegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :172.20Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C6H8N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Powder, Pale cream to cream to pale yellowMasse moléculaire :172.20Ethyl 2-aminothiazole-4-carboxylate
CAS :Formule :C6H8N2O2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.2049Ethyl 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate
CAS :<p>Ethyl 2-amino-1,3-thiazole-4-carboxylate</p>Formule :C6H8N2O2SDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : yellow powderMasse moléculaire :172.20g/molEthyl 2-aminothiazole-4-carboxylate
CAS :Formule :C6H8N2O2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.2Ethyl 2-Amino-1,3-thiazole-4-carboxylate
CAS :Produit contrôléFormule :C6H8N2O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :172.2Ethyl 2-amino-thiazole-4-carboxylate
CAS :<p>Ethyl 2-amino-thiazole-4-carboxylate (ETAC) is an inhibitor of protein synthesis. It binds to the dna and inhibits transcription, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. ETAC has been shown to have cytotoxic activity against cancer cells and hemolytic activity. It also has a strong fluorescence probe property, which may be used in cancer diagnosis. ETAC can inhibit protein synthesis in cells that are resistant to other antimicrobial agents and platinum-based chemotherapy, making it a potential treatment for these infections. The pharmacokinetic properties of ETAC are not well studied but it is excreted through urine, suggesting that it is hydrophilic and may be metabolized with glucuronidation or sulfation. The molecular modeling study suggests that the hydrogen bond between ETAC and the dna phosphate group may explain its inhibitory effects on DNA synthesis.</p>Formule :C6H8N2O2SDegré de pureté :Min. 99.0 Area-%Masse moléculaire :172.21 g/mol







