CAS 53995-82-7
:Éthyl 4,6-dichloroindole-2-carboxylate
Description :
Éthyl 4,6-dichloroindole-2-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé particulier présente deux substituants chlorés aux positions 4 et 6 de l'anneau indole, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe ester éthylique à la position 2-carboxylate améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés pharmacologiques. Éthyl 4,6-dichloroindole-2-carboxylate est généralement synthétisé par des réactions organiques spécifiques impliquant des dérivés de l'indole et des agents chlorants. Il peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Comme de nombreux composés chlorés, il est essentiel de le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.
Formule :C11H9Cl2NO2
InChI :InChI=1/C11H9Cl2NO2/c1-2-16-11(15)10-5-7-8(13)3-6(12)4-9(7)14-10/h3-5,14H,2H2,1H3
SMILES :CCOC(=O)c1cc2c(cc(cc2[nH]1)Cl)Cl
Synonymes :- Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
- 4,6-dichloro-1H-Indole-2-carboxylic acid ethyl ester
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4 produits concernés.
1H-Indole-2-carboxylic acid, 4,6-dichloro-, ethyl ester
CAS :Formule :C11H9Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.1007Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS :Ethyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylateDegré de pureté :95%Masse moléculaire :258.10g/mol4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS :<p>4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is a synthetic compound that functions as an agonist of the indole 2 receptor. It has been shown to have affinity for cortical and brain membranes, with a greater affinity for acidic regions of the membrane. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester is also capable of binding to the indole 2 receptor and activating it. The carboxyl group in this compound is substituted with benzene rings, which are connected by a moiety containing two carboxylic groups. 4,6-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was synthesised from 1H -indole acetic acid and chloroethane in four steps.</p>Formule :C11H9Cl2NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.1 g/molEthyl 4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
CAS :Formule :C11H9Cl2NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.1



