CAS 54-06-8
:Adrénochrome
Description :
Adrénochrome est un composé chimique dérivé de l'oxydation de l'adrénaline (épinéphrine). Il est classé comme une chromone et est connu pour sa couleur brun rougeâtre distinctive. La formule moléculaire de Adrénochrome est C9H9N3O3, et il a un poids moléculaire d'environ 189,19 g/mol. Ce composé est principalement étudié dans le contexte de ses effets potentiels sur le corps humain, en particulier en relation avec la santé mentale et la neurochimie. Adrénochrome a été associé à diverses théories et mythes, souvent liés à ses prétendues propriétés psychoactives, bien que les preuves scientifiques soutenant ces affirmations soient limitées. Dans des environnements de laboratoire, Adrénochrome peut être synthétisé par oxydation de l'adrénaline à l'aide de divers agents oxydants. Il est important de noter que, bien que Adrénochrome ait attiré l'attention dans la culture populaire et les théories du complot, sa véritable importance pharmacologique reste un sujet de débat au sein de la communauté scientifique. Comme pour toute substance chimique, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles lors de l'utilisation de Adrénochrome dans des applications de recherche ou industrielles.
Formule :C9H9NO3
InChI :InChI=1S/C9H9NO3/c1-10-4-9(13)5-2-7(11)8(12)3-6(5)10/h2-3,9,13H,4H2,1H3
Code InChI :InChIKey=RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1C=2C(N(C)C1)=CC(=O)C(=O)C2
Synonymes :- 1-Methyl-3-hydroxy-5,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydroindole
- 1H-Indole-5,6-dione, 2,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-
- 2,3-Dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-indole-5,6-dione
- 2,3-Dihydro-3-hydroxy-N-methylindole-5,6-quinone
- 3-Hydroxy-1-Methyl-2,3-Dihydroindole-5,6-Dione
- 3-Hydroxy-1-Methylindoline-5,6-Dione
- 3-Hydroxy-1-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-indole-5,6-dione
- 3-Hydroxy-1-methyl-5,6-indolinedione
- 3-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione
- 5,6-Indolinedione, 3-hydroxy-1-methyl-
- Adraxone
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
Adrenochrome
CAS :Adrenochrome (Adraxone), an epinephrine derivative, is cytotoxic, has cardiotoxic effects, and may aid neuro-disease research.Formule :C9H9NO3Degré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17Adrenochrome
CAS :Formule :C9H9NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.1727Adrenochrome
CAS :Formule :C9H9NO3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :179.18D,L-Adrenochrome
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Senstiive<br>Applications D,L-Adrenochrome is the substance mainly responsible for the red colours produced during the mild oxidation of adrenaline<br>References Costa, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 1183 (2007), Sotomayor-Zarate, R., et al.: Biol Reproduc., 78, 673 (2008),<br></p>Formule :C9H9NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :179.1727D,L-Adrenochrome - 98%
CAS :<p>D,L-adrenochrome is a chemical species that is not found in nature. It is synthesized by the oxidation of adrenochrome by sodium citrate and purified by recrystallization. D,L-adrenochrome has been shown to be a potent cytotoxic agent against rat cardiomyocytes. It has also been shown to inhibit the growth of cells in culture, which may be due to its ability to interfere with the uptake of adenine nucleotides and calcium binding.</p>Formule :C9H9NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :179.17 g/molD,L-Adrenochrome - 90%
CAS :<p>Adrenochrome, or 3-Hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione is synthesized through the oxidation of epinephrine. The compound was studied in the 1950's in relation to a possible role in schizophrenia, which has been widely discredited. Believed to be cardiotoxic, adrenochrome has no current applications.</p>Formule :C9H9NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :179.17 g/mol
