CAS 54022-49-0

(3′α,4′α)-4′-Désoxy-3′,4′-époxy-22-oxovincaleucoblastine

Description :

(3′α,4′α)-4′-Désoxy-3′,4′-époxy-22-oxovincaleucoblastine, avec le numéro CAS 54022-49-0, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes, spécifiquement dérivé de la plante de vinca. Ce composé se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un cadre tétracyclique typique des alcaloïdes de vinca, avec un groupe époxy unique et un groupe fonctionnel cétone. Il présente une activité biologique, en particulier dans le contexte du traitement du cancer, car de nombreux alcaloïdes de vinca sont connus pour leur capacité à inhiber la formation de microtubules, perturbant ainsi la division cellulaire. La stéréochimie du composé est significative, car la configuration spécifique de ses centres chiraux peut influencer ses propriétés pharmacologiques et son efficacité. De plus, sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques sont des facteurs essentiels qui déterminent ses potentielles applications thérapeutiques. Comme pour de nombreux alcaloïdes, les profils de sécurité et de toxicité sont des considérations critiques dans son utilisation, nécessitant des recherches et des évaluations approfondies dans des contextes cliniques.

Formule : C₄₆H₅₄N₄O₁₀

InChI : InChI=1S/C46H54N4O10/c1-7-42-15-11-17-49-19-16-44(37(42)49)30-20-31(34(56-4)21-33(30)50(25-51)38(44)46(55,41(54)58-6)39(42)59-26(3)52)45(40(53)57-5)22-27-23-48(24-43(8-2)36(27)60-43)18-14-29-28-12-9-10-13-32(28)47-35(29)45/h9-13,15,20-21,25,27,36-39,47,55H,7-8,14,16-19,22-24H2,1-6H3

Code InChI : InChIKey=GLDSBTCHEGZWCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)C12C3C4(C(C(C(OC)=O)(O)C1OC(C)=O)N(C=O)C=5C4=CC(=C(OC)C5)C6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CCN9CC(C6)C%10C(CC)(O%10)C9)CCN3CC=C2

Synonymes :

• (2alpha,2'beta,3alpha,3'beta,4alpha,5beta,19beta)-22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 22-Oxoleurosine
• 22-oxo-O~3~',3'-cyclovincaleukoblastine
• 2H-3,13-Methanooxireno[9,10]azacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• 4'-Desoxy-3'alpha,4'alpha-epoxyvincristin
• F-Leurosine
• Formyl-leurosine
• Formylleurosine
• Leuroformine
• N-Demethyl-N-formylleurosine
• N-Formyl N-demethylleurosine
• N-Formylleurosine
• Nsc 269419
• Unii-I4U9Nzs9T5
• Vincaleukoblastine, 4'-deoxy-3',4'-epoxy-22-oxo-, (3'-alpha,4'-alpha)- (9CI)
• Vincaleukoblastine, 4′-deoxy-3′,4′-epoxy-22-oxo-, (3′α,4′α)-
• Vinformida
• Vinformida [INN-Spanish]
• Vinformide
• Vinformide [INN]
• Vinformidum
• Vinformidum [INN-Latin]
• f-Leu

Vinformide

CAS : 54022-49-0

Vinformide is a potent cytostatic agent.

Formule : C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 822.956

Ref: TM-T35057

Vincristine EP Impurity G (Formyl Leurosine)

CAS : 54022-49-0

Formule : C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Masse moléculaire : 822.96

Ref: 4Z-V-193

N-Formyl Leurosine(>85%)

CAS : 54022-49-0

Impurity Vincristine Impurity G
Stability Hygroscopic
Applications Degradation products of Vincristine. A Vinca dimer, a potent cytostatic agent. Vincristine Impurity G.
References Erdelyi-Toth, V., et al.: Eur. J. Cancer, 17, 329 (1981), Ronai-Lukacs S; Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 7, 4 (1982),

Formule : C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Degré de pureté : >85%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 822.94

Ref: TR-F700650

N-Formyl leurosine

CAS : 54022-49-0

N-Formyl leurosine is an inhibitor of fatty acid synthesis. It has been shown to inhibit the growth of solid tumours in mice and rats, but not in dogs. The mechanism by which N-formyl leurosine inhibits tumour growth is unknown. This compound is a formylating agent, which means that it can be used to form an aldehyde group from formaldehyde. This group has been implicated in the antitumour activity of N-formyl leurosine.

Formule : C₄₆H₅₄N₄O₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 822.94 g/mol

Ref: 3D-IF23552