CAS 54029-12-8

(±)-Albendazole sulfoxyde

Description :

(±)-Albendazole sulfoxyde est un composé chimique qui sert de métabolite du médicament antihelminthique albendazole, largement utilisé pour traiter les infections parasitaires. Il se caractérise par son groupe fonctionnel sulfoxide, qui contribue à son activité biologique. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé, présentant une faible solubilité dans l'eau mais une solubilité plus élevée dans les solvants organiques. Sa structure moléculaire comprend un anneau de benzimidazole, qui est crucial pour ses propriétés pharmacologiques. (±)-Albendazole sulfoxyde est connu pour sa capacité à inhiber la polymérisation de la tubuline, perturbant ainsi la formation de microtubules chez les parasites. Ce mécanisme d'action le rend efficace contre une variété d'helminthes et certains protozoaires. Le composé est également remarquable pour sa toxicité relativement faible chez l'homme, ce qui améliore son profil thérapeutique. En termes de stabilité, il est généralement stable dans des conditions normales, mais peut se dégrader sous des pH ou des températures extrêmes. Dans l'ensemble, (±)-Albendazole sulfoxyde joue un rôle significatif dans le traitement des maladies parasitaires, contribuant à l'efficacité des thérapies basées sur l'albendazole.

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

InChI : InChI=1/C7H9NO3S/c1-12(10,11)8-6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,8-9H,1H3

Code InChI : InChIKey=VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(CCC)(=O)C=1C=C2C(N=C(NC(OC)=O)N2)=CC1

Synonymes :

• Albendazole S-oxide
• Albendazole Sulfoxide
• Carbamic acid, N-[6-(propylsulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester
• Carbamic acid, [5-(propylsulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-, methyl ester
• Methyl [5-(propylsulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• N-(4-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
• Ricobendazole
• Rs 8852
• Rycobendazole
• methyl (5-propylsulfinyl-3H-benzoimidazol-2-yl)aminoformate
• methyl [6-(propylsulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• Albendazole oxide
• Albendazole sulphoxide
• ALBENDAZOLE SULFOXIDE/RICOBENDAZOLE
• Rycobendzole
• Albendazole Oxide, Ricobendazole, RS-8852
• RICOBENDAZOLEC
• methyl N-(5-propylsulfinyl-3H-benzoimidazol-2-yl)carbamate

Albendazole Oxide

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 281.3308

Ref: IN-DA00I9N8

Albendazole EP Impurity B-d7 (Albendazole Sulfoxide-d7, Ricobendazole-d7)

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₈D₇N₃O₃S

Couleur et forme : Pale Yellow Solid

Masse moléculaire : 288.37

Ref: 4Z-A-169

Albendazole EP Impurity B (Albendazole Sulfoxide, Ricobendazole)

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 4Z-A-162

Ricobendazole

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 7W-GA6156

Albendazole sulfoxide

CAS : 54029-12-8

Albendazole sulfoxide

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 281.33g/mol

Ref: 54-BUP15823

Smart Solutions™ v59 PharmaVetResiMix Kit 1

CAS : 100-90-3, 113507-06-5, 115550-35-1, 117704-25-3, 119478-55-6, 122-11-2, 1220-83-3, 123997-26-2, 127-71-9, 127-79-7, 144-82-1, 144-83-2, 14698-29-4, 148-79-8, 149676-40-4, 155569-91-8, 19562-30-2, 20559-55-1, 2447-57-6, 28657-80-9, 31430-15-6, 31431-39-7, 389-08-2, 42835-25-6, 43210-67-9, 515-64-0, 51940-44-4, 53716-50-0, 54029-12-8, 54965-21-8, 57-67-0, 57-68-1, 58306-30-2, 59-40-5, 63-74-1, 651-06-9, 68-35-9, 68786-66-3, 70288-86-7, 70458-96-7, 71751-41-2, 72-14-0, 723-46-6, 729-99-7, 74011-58-8, 75184-71-3, 79660-72-3, 80-08-0, 80-32-0, 80-35-3, 80983-34-2, 82419-36-1, 85721-33-1, 88254-99-3, 91296-86-5, 91296-87-6, 93106-60-6, 948-71-0, 98079-52-8

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-K30000030

Methyl [5-Propylsulphinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate

Produit contrôlé

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 86-MM0382.02

Albendazole-sulfoxide 100 µg/mL in Acetonitrile

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 04-A10065400AL-100

PharmaVetResiMix 2 Benzimidazoles-v14 10 µg/mL in Methanol

Produit contrôlé

CAS : 148-79-8, 20559-55-1, 31430-15-6, 31431-39-7, 43210-67-9, 53716-50-0, 54029-12-8, 54965-21-8, 58306-30-2, 68786-66-3, 75184-71-3, 80983-34-2, 88254-99-3, 948-71-0

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A30000032ME

Albendazole-sulfoxide 1000 µg/mL in Acetonitrile:Methanol

Produit contrôlé

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 04-A10065400MC-1000

Albendazole Sulfoxide

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Degré de pureté : >98.0%(N)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 3B-A3316

Albendazole-sulfoxide

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 281.33

Ref: 04-C10065400

Albendazole sulfoxide

CAS : 54029-12-8

Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) is a metabolite of Albendazole, an anthelmintic.

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Degré de pureté : 97.29%

Couleur et forme : White To Off-White Powder

Masse moléculaire : 281.33

Ref: TM-T6372

Albendazole EP Impurity B

CAS : 54029-12-8

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Masse moléculaire : 281.3

Ref: ST-EA-CP-A10002

Albendazole Sulfoxide

CAS : 54029-12-8

Impurity Albendazole EP Impurity B
Applications Albendazole Sulfoxide (Albendazole EP Impurity B) is a metabolite of Albendazole, an anthelmintic.
References Dominguez, L., et al.: Farmaco, 50, 697 (1995), De Laurentis, N., et al.: Pharm. Pharmacol Lett., 6, 2: 51 (1996)

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Couleur et forme : White To Brown

Masse moléculaire : 281.33

Ref: TR-A511620

Albendazole sulfoxide

CAS : 54029-12-8

Albendazole sulfoxide is a sulfoxide of albendazole. The molecular docking analysis of the two molecules showed that the sulfoxide group is located in the same position as the hydroxyl group on albendazole. It has been shown that this replacement of hydroxyl with a sulfoxide group increases the solubility and stability of albendazole, which may be due to hydrogen bonding interactions between these groups. Albendazole sulfoxide has been shown to be an effective treatment for infections caused by parasites such as helminths. However, it should not be used in combination with drugs that are metabolized by cytochrome P450 enzymes because it can inhibit their activity.

Formule : C₁₂H₁₅N₃O₃S

Degré de pureté : Min. 97 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 281.33 g/mol

Ref: 3D-IA17259

Methyl (6-(propylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate

CAS : 54029-12-8

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 281.3299866

Ref: 10-F868962

Albendazole Sulfoxide-d7

Produit contrôlé

CAS : 54029-12-8

Applications Albendazole Sulfoxide-d7 is the isotope labelled metabolite of Albendazole (A511620), an anthelmintic agent.
References Dominguez, L., et al.: Farmaco, 50, 697 (1995), De Laurentis, N., et al.: Pharm. Pharmacol Lett., 6, 2: 51 (1996)

Formule : C₁₂H₈D₇N₃O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 288.37

Ref: TR-A511622

GB 31658.11-2021 Albendazole and metabolites Mixture 47 2-20 µg/mL in Acetonitrile

Produit contrôlé

CAS : 54029-12-8, 54965-21-8, 75184-71-3, 80983-34-2

Couleur et forme : Mixture

Ref: 04-A50000740AL