CAS 5407-51-2
:2,6-Benzothiazoldiamine
Description :
2,6-Benzothiazoldiamine, également connu sous le nom de benzothiazole-2,6-diamine, est un composé organique caractérisé par sa structure de benzothiazole, qui consiste en un anneau de benzène fusionné à un anneau de thiazole. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la pharmacie. Il présente des propriétés telles qu'une bonne stabilité thermique et une solubilité dans des solvants organiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les industries du caoutchouc et des polymères en tant qu'accélérateur de vulcanisation. De plus, 2,6-Benzothiazoldiamine peut agir comme agent réducteur et est impliqué dans la synthèse de divers composés organiques. Sa réactivité chimique est influencée par la présence de groupes amino, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 2,6-Benzothiazoldiamine est un composé polyvalent d'une importance industrielle significative.
Formule :C7H7N3S
InChI :InChI=1S/C7H7N3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H,8H2,(H2,9,10)
Code InChI :InChIKey=HYBCFWFWKXJYFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=NC=2C(S1)=CC(N)=CC2
Synonymes :- 2,6-Benzothiazolediamine
- 2,6-Diaminobenzothiazole
- Benzothiazole, 2,6-diamino-
- NSC 5436
- 1,3-Benzothiazole-2,6-diamine
Trier par
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4 produits concernés.
benzothiazole-2,6-diamine
CAS :Formule :C7H7N3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.21561,3-benzothiazole-2,6-diamine
CAS :1,3-benzothiazole-2,6-diamineDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :165.22g/molBenzothiazole-2,6-diamine
CAS :Formule :C7H7N3SDegré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, Light grey powderMasse moléculaire :165.211,3-Benzothiazole-2,6-diamine
CAS :<p>1,3-Benzothiazole-2,6-diamine (1BDA) is a heterobicyclic compound. It has been shown to have anticancer effects in vitro and in vivo. 1BDA has been shown to inhibit the growth of cancer cells without harming normal cells. The mechanism of action is not well understood but may involve the inhibition of gyrase and topoisomerase enzymes, which are responsible for DNA replication and repair. 1BDA also inhibits dopamine 3 (D3) hydroxylase, which converts dopamine into norepinephrine. Norepinephrine is a neurotransmitter that regulates blood pressure and heart rate. Dopamine D3 receptor antagonists have been investigated as potential antihypertensive drugs and antipsychotics. 1BDA has also been shown to be a potentiodynamic polarization inhibitor which decreases corrosion rates in organic solvents such as chloroformate, acetone, and ethanol.</p>Formule :C7H7N3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.22 g/mol



