CAS 540729-08-6

acide (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[3-méthyl-4-[(1R)-3-(méthylamino)-1-phényl-propoxy]phénoxy]tétrahydropyrane-2-carboxylique

Description :

La substance chimique portant le nom "acide (3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[3-méthyl-4-[(1R)-3-(méthylamino)-1-phényl-propoxy]phénoxy]tétrahydropyrane-2-carboxylique" et le numéro CAS 540729-08-6 est un composé organique complexe caractérisé par ses multiples groupes hydroxyles et un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribuent à son hydrophilie et à son activité biologique potentielle. La présence d'un cycle de tétrahydropyrane indique une structure cyclique qui peut influencer sa stéréochimie et sa réactivité. Le composé présente également un groupe phénoxy, qui peut améliorer son interaction avec des cibles biologiques, le rendant potentiellement pertinent en chimie médicinale. Les substituants méthylamino et phényl suggèrent qu'il pourrait présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, agissant potentiellement comme un ligand ou un inhibiteur dans des voies biochimiques. Dans l'ensemble, la structure complexe et les groupes fonctionnels de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des implications significatives dans la conception et le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de récepteurs ou d'enzymes spécifiques dans les systèmes biologiques.

Formule : C₂₃H₂₉NO₈

InChI : InChI=1/C23H29NO8/c1-13-12-15(30-23-20(27)18(25)19(26)21(32-23)22(28)29)8-9-16(13)31-17(10-11-24-2)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12,17-21,23-27H,10-11H2,1-2H3,(H,28,29)/t17-,18+,19+,20+,21?,23-/m1/s1

4''-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS : 540729-08-6

Ref: 7W-GC0755

4’-Hydroxy Atomoxetine Glucuronide

CAS : 540729-08-6

Formule : C₂₃H₂₉NO₈

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 447.48

Ref: 4Z-A-255

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide

Produit contrôlé

CAS : 540729-08-6

Applications A metabolite of Atomoxetine (A791400).
References Wong, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 222, 61 (1982), Steiner, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 44, 431 (1988), Gehlert, D., et al.: Neurosci. Lett., 157, 203 (1993), Kuczenski, R., et al.: J. Neurochem., 68, 2032 (1997), Sauer, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 98 (2003),

Formule : C₂₃H₂₉NO₈

Couleur et forme : Light Brown

Masse moléculaire : 447.48

Ref: TR-H802510

4’-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide-d3

Produit contrôlé

CAS : 540729-08-6

Formule : C₂₃D₃H₂₆NO₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 450.497

Ref: TR-H802512

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide

CAS : 540729-08-6

4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is a synthetic compound that has been modified for use in the synthesis of saccharides and oligosaccharides. The modification is a high-yielding, efficient, and economical method for the preparation of complex carbohydrates. This compound is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides.br>br>
4'-Hydroxy atomoxetine b-D-glucuronide is an intermediate in the synthesis of glycosylations. It can be used for the click modification of proteins or polysaccharides. Click chemistry is a form of chemical reaction used to modify molecules by attaching them to other molecules with similar reactive groups, such as hydroxyl groups, through a process called "click" chemistry. The term was coined by K. Barry Sharpless at Stanford University in 2000 after he demonstrated that certain metal

Formule : C₂₃H₂₉NO₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 447.49 g/mol

Ref: 3D-MH09752

4\'-Hydroxy Atomoxetine D-glucuronide

CAS : 540729-08-6

Formule : C₂₃H₂₉NO₈

Masse moléculaire : 447.48

Ref: ST-EA-CP-A30024