CAS 54141-72-9
:2-(3,4-dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromène-3-yl 6-désoxyhexopyranoside
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "2-(3,4-dihydroxyphényl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromène-3-yl 6-désoxyhexopyranoside," avec le numéro CAS 54141-72-9, est un glycoside flavonoïde. Ce composé présente un squelette de chromène-4-one, caractéristique des flavonoïdes, et est substitué par plusieurs groupes hydroxyles qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes. La présence d'un groupe glycosidique indique qu'il s'agit d'un dérivé du sucre, ce qui peut influencer sa solubilité et son activité biologique. Les flavonoïdes sont connus pour leurs divers effets pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antimicrobiennes et anticancéreuses. L'arrangement spécifique des groupes hydroxyles et du composant sucré peut améliorer la capacité du composé à interagir avec les systèmes biologiques, affectant potentiellement sa biodisponibilité et son efficacité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle que l'on trouve au sein des glycosides flavonoïdes, en faisant un sujet d'intérêt tant en chimie médicinale qu'en recherche de produits naturels.
Formule :C21H22O11
InChI :InChI=1/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-9(22)6-13(14)31-19(20)8-2-3-10(23)11(24)4-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3
SMILES :CC1C(C(C(C(O1)OC1C(=O)c2c(cc(cc2OC1c1ccc(c(c1)O)O)O)O)O)O)O
Trier par
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4 produits concernés.
Neoisoastilbin
CAS :Neoisoastilbin may have antioxidant and anti-inflammatory activities.Formule :C21H22O11Degré de pureté :99.71% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.39Neoisoastilbin
CAS :<p>Neoisoastilbin is a chemical compound, specifically a flavonoid derivative, derived primarily from natural botanical sources such as certain species of plants. It is characterized by its unique structural configuration which distinguishes it from its closely related isomers. As a flavonoid, Neoisoastilbin acts through multiple biochemical pathways, notably by scavenging free radicals and modulating oxidative stress responses, which can have significant implications in biological systems.Neoisoastilbin's notable applications lie in its potential antioxidant properties, which are of particular interest in the fields of pharmacology and biochemistry. Researchers study its effects on cellular models to understand its role in protecting cells from oxidative damage. It also has potential applications in the development of therapeutic agents aiming to mitigate conditions associated with oxidative stress, such as neurodegenerative diseases or cardiovascular disorders. Investigations into its pharmacodynamics and pharmacokinetics are essential to elucidate its full potential and mechanisms within complex biological systems.</p>Formule :C21H22O11Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :450.39 g/mol



