CAS 54197-66-9
:6-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
Description :
6-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone, avec le numéro CAS 54197-66-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des quinolinones, qui sont des composés bicycliques contenant un anneau de quinoline fusionné avec une lactame. Cette substance se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle en position 6 et d'une structure dihydro saturée, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Elle présente généralement une solubilité modérée dans les solvants polaires en raison du groupe hydroxyle, tandis que sa nature aromatique peut permettre des interactions avec divers cibles biologiques. Le composé peut posséder une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de dérivés qui pourraient améliorer l'efficacité thérapeutique. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par la présence de groupes fonctionnels, ce qui en fait un sujet d'étude en synthèse organique et en science des matériaux.
Formule :C9H9NO2
InChI :InChI=1S/C9H9NO2/c11-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(12)10-8/h2-3,5,11H,1,4H2,(H,10,12)
Code InChI :InChIKey=HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC=1C=C2C(NC(=O)CC2)=CC1
Synonymes :- 2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-hydroxy-
- 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ol
- 3,4-Dihydro-6-hydroxy-2-[1H]-quinolinone
- 3,4-Dihydro-6-hydroxycarbostyril
- 3,4-Dihydroquinoline-2,6-diol
- 6-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-quinolinone
- 6-Hydroxy-2(1H)-3,4-Dihydroquinolinone
- 6-Hydroxy-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydro Quinoline
- 6-Hydroxy-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline (6-Hq)
- 6-Hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
- 6-Hydroxy-3,4-dihydro carbostilyl
- 6-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
- 6-Hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
- 6-Hydroxy-3,4-dihydroquinazolone
- 6-Hydroxyl-3.4-dihydro-2-(1H)-quinolinone
- 6-hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
- 6-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
- Carbostyril, 3,4-dihydro-6-hydroxy-
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
3,4-Dihydro-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone
CAS :Formule :C9H9NO2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :163.18Cilostazol Related Compound A (6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one)
CAS :Lactams not elsewhere specified or includedFormule :C9H9NO2Couleur et forme :Yellow White PowderMasse moléculaire :163.063333,4-Dihydro-6-hydroxy-2(1H)-quinolinone
CAS :Formule :C9H9NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.17336-Hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS :Formule :C9H9NO2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :163.176-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
CAS :Produit contrôléFormule :C9H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :163.173,4-Dihydro-6-hydroxyquinolin-2(1H)-one
CAS :3,4-Dihydro-6-hydroxyquinolin-2(1H)-oneDegré de pureté :98%Masse moléculaire :163.17g/mol6-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-one
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Cilostazol USP Related Compound A<br>Applications A metabolite of Cilostazole.<br>References Gitto, R., et al.: J. Med. Chem., 46, 3758 (2003), Xie, Z., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 4803 (2005),<br></p>Formule :C9H9NO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :163.176-Hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS :Formule :C9H9NO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.1766-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-one
CAS :<p>This is a quinoline derivative that has been shown to have inotropic and cardioprotective effects. It has been shown to increase the duration of action potentials and contractions in isolated heart muscle, as well as to improve the function of the heart by reducing the rate of myocardial oxygen consumption. 6-Hydroxy-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-one has been shown to have anti-inflammatory properties and may be useful for treating respiratory diseases such as asthma. This compound is also used as a precursor for some pharmaceutical drugs, including chloroquine, mefloquine, amodiaquine, and primaquine. The compound is metabolized into conjugates that are recycled back into the body or excreted in human urine; this process is regulated by the balance between conjugation reactions and hydrolysis reactions.</p>Formule :C9H9NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :163.17 g/mol










