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CAS 5422-01-5

:

1-(1,3-benzodioxol-5-yl)pentan-1-ol

Description :
1-(1,3-benzodioxol-5-yl)pentan-1-ol, avec le numéro CAS 5422-01-5, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente une chaîne de pentanol attachée à un moiety de benzodioxole. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux alcools et aux composés aromatiques. Il est probable qu'il soit un liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence du groupe hydroxyle (-OH) confère des caractéristiques hydrophiles, lui permettant de participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. L'anneau de benzodioxole contribue à son aromaticité, affectant potentiellement sa réactivité et sa stabilité. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité en tant que bloc de construction dans les réactions chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C12H16O3
InChI :InChI=1/C12H16O3/c1-2-3-4-10(13)9-5-6-11-12(7-9)15-8-14-11/h5-7,10,13H,2-4,8H2,1H3
SMILES :CCCCC(c1ccc2c(c1)OCO2)O
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
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90
|
95
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100
2 produits concernés.
  • α-Butylpiperonyl Alcohol

    Produit contrôlé
    CAS :

    Applications Intermediate in the preparation of insecticides, fungicides, and other pesticides.
    References Wilkinson, C., et al.: J. Agric. Food Chem., 14, 73 (1966), Zhong, W., et al.: J. Chem. Res., 6, 370 (2009),

    Formule :C12H16O3
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :208.25

    Ref: TR-B693695

    50mg
    170,00€
    100mg
    259,00€
    250mg
    582,00€
  • a-Butylpiperonyl alcohol

    Produit contrôlé
    CAS :

    a-Butylpiperonyl alcohol is a chiral molecule that is used in the synthesis of esters. It can be produced by microbial fermentation and low-temperature chemical reactions. This compound has been shown to inhibit the growth of Gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. The biosynthetic pathway for a-butylpiperonyl alcohol is not yet well understood, but it has been hypothesized that this compound is synthesized from an intermediate, acetic acid. The enzyme responsible for this conversion is unknown, but it may be catalysed by an acylase or acetate kinase. A study on the genome sequence of Coelicolor revealed that this organism produces a-butylpiperonyl alcohol from the intermediate 3-hydroxypropanoic acid.

    Formule :C12H16O3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :208.25 g/mol