CAS 5426-73-3

N-phénylphénylalaninamide

Description :

N-phénylphénylalaninamide, avec le numéro CAS 5426-73-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et la présence de groupes phényles et de phénylalanine. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux amides, telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une stabilité dans des conditions standard. Sa structure suggère des interactions potentielles par le biais de liaisons hydrogène en raison du groupe amide, ce qui peut influencer sa réactivité et son activité biologique. N-phénylphénylalaninamide pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques, car le dérivé de phénylalanine peut imiter le comportement des acides aminés dans les systèmes biologiques. De plus, la présence de plusieurs cycles aromatiques peut contribuer à ses caractéristiques hydrophobes, affectant sa distribution et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le positionnent comme un candidat pour des recherches supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.

Formule : C₁₅H₁₆N₂O

InChI : InChI=1/C15H16N2O/c16-14(11-12-7-3-1-4-8-12)15(18)17-13-9-5-2-6-10-13/h1-10,14H,11,16H2,(H,17,18)

SMILES : c1ccc(cc1)CC(C(=Nc1ccccc1)O)N

Synonymes :

• benzenepropanamide, alpha-amino-N-phenyl-

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS : 5426-73-3

Formule : C₁₅H₁₆N₂O

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 240.3003

Ref: IN-DA00I9P1

(S)-2-AMINO-3,N-DIPHENYLPROPANAMIDE

CAS : 5426-73-3

Formule : C₁₅H₁₆N₂O

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : No data available.

Masse moléculaire : 240.306

Ref: 10-F514020

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide

CAS : 5426-73-3

2-Amino-N,3-diphenylpropanamide is a chiral compound that can be synthesized from 2-propanol and amide. It has two moieties, which are the amide and the protonated amino group. The amide moiety is a chiral center because it has four different substituents. The experimental thermodynamic experiments show that the enantiomer with the R configuration has higher energy than the one with the S configuration. This is due to its high steric hindrance and its electron donating property.

Formule : C₁₅H₁₆N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 240.3 g/mol

Ref: 3D-FAA42673